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> 下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是[]A.由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病B.2号、5号的基因型分别为AA、AaC.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上-高二生物
下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是[]A.由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病B.2号、5号的基因型分别为AA、AaC.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上-高二生物
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下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是[]A.由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病B.2号、5号的基因型分别为AA、AaC.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上-高二生物
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下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是
[ ]
A.由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病
B.2号、5号的基因型分别为AA、Aa
C.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上
D.4号和5号是直系血亲,7号和8号属于三代以内的旁系血亲
题型:单选题
难度:中档
来源:0103 期末题
答案
C
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人类21三体综合症的成因是在生
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图示某家族的遗传系谱,已知该地
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下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,Ⅱ7不带该致病基因,据图分析正确的是[]A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变C.若Ⅱ6与Ⅱ7再-高三生物
某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究,选择调查的遗传病以及采用的方法分别为[]A.白化病、在熟悉的4~10个家系调查B.红绿色盲、在患者家系中调查C.血友病、在学校-高三生物
人类白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病,下图是一个白化病系谱图(肤色正常基因用A表示,白化病基因用a表示),请据图回答问题。(1)由图可知Ⅰ代1号、Ⅰ代2号表现正常,-高一生物
一对夫妻,其后代若仅考虑得甲病的机率,则得病的可能性为A,正常的可能性为B若仅考虑得乙病的率,则得病的可能性为M,正常的可能性为N,则这对夫妻的结婚后,生出一种病的孩-高三生物
下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(l)甲种遗传病-高三生物
下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤①确定要凋查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查-高三生物
甲和乙是一对“龙凤双胞胎”,则[]A.甲和乙细胞中的遗传物质完全相同B.若甲是色盲患者(XbXb),乙正常,则乙肯定是色盲基因携带者C.若甲的第三号染色体上有一对基因AA,乙的第三-高三生物
大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是[]A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2-高三生物
某患者得了一种常染体显性遗传病,其父母均为患者。该病显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为多少[]A.1B.2/3C.1/3D.1/2-高三生物
下图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图,请回答:(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上,为_____性(填“显”或“隐”)遗传(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是_______
下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性),请分析回答下列问题:(1)若该病为白化病,则9号带有致病基因的概率为______________。(2)若该病为-高一生物
请按要求回答下列(1)、(2)小题:(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则-高三生物
某人群中常染色体显性遗传病的发病率为36%,一对夫妇中丈夫患病,妻子正常,则他们所生的子女患该病的概率是[]A.8/9B.5/9C.4/9D.1/9-高三生物
在贫血症患者中,存在着一种特殊的贫血症——镰刀型细胞贫血症,人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代。如图是这种病的某一遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。下列说法正确的-高一生物
人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是病人[]A.染色体上基因的改变B.基因重组C.DNA分子中碱基对的改变D.血红蛋白分子中某个氨基酸种类的改变-高二生物
白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为[]A.1/2B.-高一生物
下列有关遗传病的叙述中,正确的是[]A.先天性疾病都是遗传病B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.非近亲婚配一定可防止遗传病的发生D.染色体异常遗传病患者无生育能力-高一生物
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是[]A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2-高三生物
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因-高三生物
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是[]A.白化病;在周围熟悉的4~10个家系调查B.红绿色盲;在患者-高三生物
某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是_____(请用分数表示-高三生物
下列关于人类遗传病的叙述中正确的是[]A.先天性疾病都是遗传病B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C.人类基因组是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体上的碱基-高三生物
下列是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是致病基因位于__________染色体上-高一生物
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是[]A.白化病是基因突变引起的B.红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的C.猫叫综合征是基因重组引起D.单基因遗传病是指一个基因控制的遗传-高一生物
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行,所选择的调查方法最为合理的是[]A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校-高三生物
下列有关生物学实验原理和技术操作的叙述中,正确的是[]A.研究某遗传病的遗传方式,一定要调查患者家系的情况B.在探究影响酶活性的因素时,温度、酸碱度、使用试剂的量等都是-高三生物
下图为一家族遗传谱系,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下一个正常,女孩,他们再生一个患病孩子的概率是[]A.1/8B.3/8C.1/4D.3/4-高一生物
某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因,最-高一生物
下列属于遗传病的是[]A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始-高一生物
有一对表现型正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方双亲表现正常,这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是[]A.2/3B.1/2C.1/4D.1/6-高一生物
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式是_______________。(2)乙病-高一生物
下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题:(1)控制LDL受体合成的是__________性基因,基-高三生物
下列据图所作的推测,错误的是[]A.基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8B.如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量,则②表示氧元素C.丙图表示某家庭-高三生物
下图为某家族性高胆固醇血症系谱图。据图判断,下列正确的说法是[]A.此病与红绿色盲的遗传方式相同B.丙的基因型与丁相同的概率是2/3C.若乙再次怀孕,需选择生育女孩D.若乙再-高三生物
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是[]A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无-高三生物
分析有关遗传病的资料,回答问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第-高三生物
回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图①.现找到4张系谱图碎片,-高三生物
先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病,双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,患该病的可能性[]A.100%B.75%C.50%D.25%-高一生物
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上讲他们生出患病女孩的概-高一生物
下面是人类某种遗传病(受一对等位基因B、b控制)的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中,哪一项是错误的?[]A.2号个体的基因型一定是BbB.5号和6号个体生一个表现型正常且为男-高一生物
镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%-高三生物
琥珀酰胆碱是临床手术前常用的全身麻醉辅助药,作用于神经肌肉接头处,阻碍神经冲动的传递,使骨骼肌松弛。该药物可被血液中的伪胆碱酯酶水解而失去作用。少数个体(1/2500)麻-高三生物
抗维生素D佝偻病的遗传特点是[]A.女性中的发病率高于男性B.近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高C.女患者的母亲必患有此病D.多食富含钙的食品可缓解该病的症状-高一生物
如下图的所示,该家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。若这个家庭生育第四个孩子,这个孩子患该病的概率是[]A.0%B.25%C.50%D.100%-高一生物
在非洲人群中,每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤,该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚,他们若生孩子,患此病的几率是[-高一生物
下列有关遗传病的叙述中,正确的是[]A.仅基因异常而引起的疾病B.仅染色体异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病-高三生物
分析下列有关遗传病的资料,图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。回答问题:(1)Ⅲ-14的X染色体来自于-高三生物
下图为人类某种遗传病的家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答:(1)若用A、-高一生物
某男性与一正常女性婚配,生育一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是[]A.此男性的初级精母细胞中含有2个染-高三生物
下图是某家族白化病遗传系谱图。请据图回答:(注:白化病属于常染色体遗传病,设显性基因为A,隐性基因为a)(1)已知肤色正常和白化为一对相对性状。依据系谱图中白化病的遗传特-高一生物
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下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是[]A.由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病B.2号、5号的基因型分别为AA、AaC.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上-高二生物
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B.2号、5号的基因型分别为AA、Aa
C.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上
D.4号和5号是直系血亲,7号和8号属于三代以内的旁系血亲
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