下面是人类某种遗传病(受一对等位基因B、b控制)的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中，哪一项是错误的？[]A．2号个体的基因型一定是BbB．5号和6号个体生一个表现型正常且为男-高一生物

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• 抗维生素D佝偻病的遗传特点是[]A．女性中的发病率高于男性B．近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高C．女患者的母亲必患有此病D．多食富含钙的食品可缓解该病的症状-高一生物
• 如下图的所示，该家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。若这个家庭生育第四个孩子，这个孩子患该病的概率是[]A．0%B．25%C．50%D．100%-高一生物
• 在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是[-高一生物
• 下列有关遗传病的叙述中，正确的是[]A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病-高三生物
• 分析下列有关遗传病的资料，图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。回答问题：(1)Ⅲ-14的X染色体来自于-高三生物
• 下图为人类某种遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：(1)若用A、-高一生物
• 某男性与一正常女性婚配，生育一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是[]A．此男性的初级精母细胞中含有2个染-高三生物
• 下图是某家族白化病遗传系谱图。请据图回答：（注：白化病属于常染色体遗传病，设显性基因为A，隐性基因为a）(1)已知肤色正常和白化为一对相对性状。依据系谱图中白化病的遗传特-高一生物
• 下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是[]A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易-高三生物
• 人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合症的遗传方式，在学校-高三生物
• 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是[]A．该孩子的色盲基因来自-高三生物
• 如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少？[]A．1/6B．1/4C．1/8D．1/3-高一生物
• 下图是某遗传病系谱图，图中3号与一有病女性婚配生一有病男孩，则再生一正常女孩的概率为[]A．1/3B．1/6C．1/4D．1/2-高一生物
• 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的-高三生物
• 下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是[]A．甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体B．Ⅱ6-高三生物
• 如下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是[]A．家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图C．甲、乙、丙、丁都不可能-高一生物
• 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b，图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染-高一生物
• 下列有关生物变异和人类遗传病的叙述，正确的是[]A．基因缺失一个碱基属于基因突变B．产前诊断确定胎儿性别能有效预防白化病C．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察-高三生物
• 下图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制该性状的基因是A和a，图中Ⅱ3和Ⅱ5表示患病个体。若Ⅲ5是患病男孩，则Ⅲ7也是患病男孩的概率为[]A．1/36B．1/6C．1/4D．1/3-高三生物
• 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无-高一生物
• 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括[]A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调-高三生物
• 下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是[]A．1/48B．1/24C．1/16D．无法确定-高一生物
• 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一-高一生物
• 父亲六指(致病遗传因子A)，母亲正常，第一个女孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是[]A．12.5%B．25%C．50%D．75%-高一生物
• 下列与遗传变异有关的叙述，正确的是[]A．《婚姻法》规定禁止近亲结婚，是因为该项措施能降低某些遗传病的发病率B．基因重组可以通过产生新的基因，表现出性状的重新组合C．三倍体-高三生物
• 下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3与Ⅲ4结婚，生出患病男孩的概率是[]A．1/6B．1/8C．1/12D．1/18-高一生物
• 下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为[]A．0、1/9B．1/2、1/12C．1/3、1/6D．0、1
• 某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是[]A．神经细胞B．精原细胞C．淋巴细胞D．精细胞-高三生物
• 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，-高三生物
• 回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性，□正常男性，患甲病女性，○正常女性)。张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。(1)现找到4张系谱图碎片，-高三生物
• 某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是[]A．白化病；在周围熟悉的4到10个家系中调查B．红绿色盲；在-高三生物
• 分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是[]A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9-高一生物
• 回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的___________部分。(2)图2是-高一生物
• 下图是白化病的某家系图谱，推理错误的是[]A．4号个体与1号个体基因型相同的概率是2/3B．4号个体与5号个体基因型相同的概率是5/9C．4号个体与白化病患者婚配，第一个孩子患病的-高三生物
• 某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用A、a表示)所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是[]A．该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传及细胞质遗传B．若-高三生物
• 地中海贫血症是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如表。下列说法正确的-高一生物
• 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了—个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注-高三生物
• 下图为某家族患甲病和乙病的遗传系谱图，其中甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是______染色体_______性-高三生物
• Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄，20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的-高三生物
• 分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是[]A．个体Ⅱ3体内的致病基因-高三生物
• 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代-高三生物
• 肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中有一方患病，其子女患病的可能性是[]A．25%或30%B．50%或100%C．75%或100%D．25%或75%-高一生物
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• 下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者，可以准确判断的是[]A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是纯合子的概率为1/2-高一生物
• 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为-高三生物
• 下图为某单基因遗传病的系谱图，若图中7号与10号个体近亲婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为[]A．1/2B．3/4C．5/6D．100%-高三生物
• 生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查后的数据统计中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低-高三生物