下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于__________染色体上-高一生物

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• 下列有关生物学实验原理和技术操作的叙述中，正确的是[]A．研究某遗传病的遗传方式，一定要调查患者家系的情况B．在探究影响酶活性的因素时，温度、酸碱度、使用试剂的量等都是-高三生物
• 下图为一家族遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下一个正常，女孩，他们再生一个患病孩子的概率是[]A．1/8B．3/8C．1/4D．3/4-高一生物
• 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最-高一生物
• 下列属于遗传病的是[]A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始-高一生物
• 有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是[]A．2/3B．1/2C．1/4D．1/6-高一生物
• 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_______________。(2)乙病-高一生物
• 下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：(1)控制LDL受体合成的是__________性基因，基-高三生物
• 下列据图所作的推测，错误的是[]A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素C．丙图表示某家庭-高三生物
• 下图为某家族性高胆固醇血症系谱图。据图判断，下列正确的说法是[]A．此病与红绿色盲的遗传方式相同B．丙的基因型与丁相同的概率是2/3C．若乙再次怀孕，需选择生育女孩D．若乙再-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无-高三生物
• 分析有关遗传病的资料，回答问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第-高三生物
• 回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性)(1)张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图①．现找到4张系谱图碎片，-高三生物
• 先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病，双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，患该病的可能性[]A．100%B．75%C．50%D．25%-高一生物
• 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概-高一生物
• 下面是人类某种遗传病(受一对等位基因B、b控制)的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中，哪一项是错误的？[]A．2号个体的基因型一定是BbB．5号和6号个体生一个表现型正常且为男-高一生物
• 镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4％的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32％-高三生物
• 琥珀酰胆碱是临床手术前常用的全身麻醉辅助药，作用于神经肌肉接头处，阻碍神经冲动的传递，使骨骼肌松弛。该药物可被血液中的伪胆碱酯酶水解而失去作用。少数个体(1/2500)麻-高三生物
• 抗维生素D佝偻病的遗传特点是[]A．女性中的发病率高于男性B．近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高C．女患者的母亲必患有此病D．多食富含钙的食品可缓解该病的症状-高一生物
• 如下图的所示，该家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。若这个家庭生育第四个孩子，这个孩子患该病的概率是[]A．0%B．25%C．50%D．100%-高一生物
• 在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是[-高一生物
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• 下图为人类某种遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：(1)若用A、-高一生物
• 某男性与一正常女性婚配，生育一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是[]A．此男性的初级精母细胞中含有2个染-高三生物
• 下图是某家族白化病遗传系谱图。请据图回答：（注：白化病属于常染色体遗传病，设显性基因为A，隐性基因为a）(1)已知肤色正常和白化为一对相对性状。依据系谱图中白化病的遗传特-高一生物
• 下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是[]A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易-高三生物
• 人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个-高三生物
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• 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是[]A．该孩子的色盲基因来自-高三生物
• 如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少？[]A．1/6B．1/4C．1/8D．1/3-高一生物
• 下图是某遗传病系谱图，图中3号与一有病女性婚配生一有病男孩，则再生一正常女孩的概率为[]A．1/3B．1/6C．1/4D．1/2-高一生物
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• 如下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是[]A．家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图C．甲、乙、丙、丁都不可能-高一生物
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• 下图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制该性状的基因是A和a，图中Ⅱ3和Ⅱ5表示患病个体。若Ⅲ5是患病男孩，则Ⅲ7也是患病男孩的概率为[]A．1/36B．1/6C．1/4D．1/3-高三生物
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• 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括[]A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调-高三生物
• 下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是[]A．1/48B．1/24C．1/16D．无法确定-高一生物
• 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一-高一生物
• 父亲六指(致病遗传因子A)，母亲正常，第一个女孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是[]A．12.5%B．25%C．50%D．75%-高一生物
• 下列与遗传变异有关的叙述，正确的是[]A．《婚姻法》规定禁止近亲结婚，是因为该项措施能降低某些遗传病的发病率B．基因重组可以通过产生新的基因，表现出性状的重新组合C．三倍体-高三生物
• 下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3与Ⅲ4结婚，生出患病男孩的概率是[]A．1/6B．1/8C．1/12D．1/18-高一生物
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