克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了—个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注-高三生物

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• 白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为[]A．1/2B．-高一生物
• 下列属于遗传病的是[]A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始-高一生物
• 先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病，双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，患该病的可能性[]A．100%B．75%C．50%D．25%-高一生物
• 下图为某家族患甲病和乙病的遗传系谱图，其中甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是______染色体_______性-高三生物
• 下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者，可以准确判断的是[]A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是纯合子的概率为1/2-高一生物
• 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的-高三生物
• 人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是[]A．先天性心脏病都是遗传病B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体上-高三生物
• 下列有关生物遗传变异和人类遗传病的叙述，正确的是[]A．细胞中一个正常基因突变形成致病基因后一定能遗传给后代B．按照遗传病的遗传规律，通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有白-高三生物
• 下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B，隐性基因为b)。请回答：(1)此遗传病属于_______性遗传病。(2)6号的基因型是________，9号的基因型是_______，11号的-
• 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发-高三生物
• 有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是[]A．2/3B．1/2C．1/4D．1/6-高一生物
• 下图为人类某种遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：(1)若用A、-高一生物
• 如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子正常的几率是多少[]A．3/4B．1/4C．2/3D．1/3-高一生物
• Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄，20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的-高三生物
• 下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是[]A．甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体B．Ⅱ6-高三生物
• 某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是[]A．神经细胞B．精原细胞C．淋巴细胞D．精细胞-高三生物
• 如图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)，根据有关知识回答下列问题：(1)控制LDL受体合成的是____性基因，基因型为__-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时。以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校-高三生物
• 调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝a/b×100%进行计算，则公式中a和b依次表示[]A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查-高三生物
• 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，-高三生物
• 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_______________。(2)乙病-高一生物
• 下图是某遗传病系谱图，图中3号与一有病女性婚配生一有病男孩，则再生一正常女孩的概率为[]A．1/3B．1/6C．1/4D．1/2-高一生物
• 下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题：(1)若该病为白化病，则9号带有致病基因的概率为______________。(2)若该病为-高一生物
• 遗传病，该病受一对等位基因(A、a)控制，下图是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是[]A．该致病基因是隐性基因B．Ⅲ9是杂合子的概率是1/2C．若Ⅲ9与一男性患者结婚，其-高一生物
• 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为-高三生物
• 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是[]A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色-高三生物
• 某次羊水检查中发现一男性胎儿(下图中的Ⅲ-10)表现正常，但调查却发现其姐姐(下图中的Ⅲ-9)患有某种遗传病(用A、a表示)。请根据下图，分析并回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方-高三生物
• 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为-高三生物
• 下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是[]A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是-高三生物
• 在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是[-高一生物
• 回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性，□正常男性，患甲病女性，○正常女性)。张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。(1)现找到4张系谱图碎片，-高三生物
• 下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是[]A．1/48B．1/24C．1/16D．无法确定-高一生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是[]A．白化病是基因突变引起的B．红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的C．猫叫综合征是基因重组引起D．单基因遗传病是指一个基因控制的遗传-高一生物
• 一对表现正常的夫妇生了3个白化病小孩和1个正常的小孩，下列说法不正确的是：[]A．父母双方都是杂合体B．这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是3/4C．白化病为隐性性状D．本题的3-高一生物
• 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于________染色体上，为__________性基因。(2)从-高三
• 在一个与世隔绝的小岛上，地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若十个家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲-高三生物
• 某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是[]A．白化病；在周围熟悉的4到10个家系中调查B．红绿色盲；在-高三生物
• 下图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是[]A．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4是杂合子B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ-6与正常女性结婚，女儿与儿子-高三生物
• 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一。为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的-高三生物
• 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概-高一生物
• 小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎，但是，医生却告知他们夫妇均属半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助预测，小芳孕育的两个孩子是一男一女的概率-高三生物
• 蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是[]A．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的B．若Ⅲ2与Ⅲ-高三生物
• 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一-高一生物
• 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最-高一生物
• 图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是_________性遗传(答显性或隐性)。(2)若图甲中-高一生
• 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴-
• 红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲的发病情况进行调查。(1)他们在制订调查方案中应包括哪些内容？_______-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病-高三生物
• 分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是[]A．个体Ⅱ3体内的致病基因-高三生物