一对表现正常的夫妇生了3个白化病小孩和1个正常的小孩，下列说法不正确的是：[]A．父母双方都是杂合体B．这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是3/4C．白化病为隐性性状D．本题的3-高一生物

更多内容推荐

• 在一个与世隔绝的小岛上，地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若十个家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲-高三生物
• 某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是[]A．白化病；在周围熟悉的4到10个家系中调查B．红绿色盲；在-高三生物
• 下图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是[]A．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4是杂合子B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ-6与正常女性结婚，女儿与儿子-高三生物
• 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一。为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的-高三生物
• 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概-高一生物
• 小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎，但是，医生却告知他们夫妇均属半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助预测，小芳孕育的两个孩子是一男一女的概率-高三生物
• 蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是[]A．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的B．若Ⅲ2与Ⅲ-高三生物
• 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一-高一生物
• 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最-高一生物
• 图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是_________性遗传(答显性或隐性)。(2)若图甲中-高一生
• 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴-
• 红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲的发病情况进行调查。(1)他们在制订调查方案中应包括哪些内容？_______-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病-高三生物
• 分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是[]A．个体Ⅱ3体内的致病基因-高三生物
• 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6号个体无致病基因。4号个-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无-高一生物
• 分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是[]A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9-高一生物
• 一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(即XXY型)患者，那么病因是[]A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父母亲都有关D．无法判断-高三生物
• 父亲六指(致病遗传因子A)，母亲正常，第一个女孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是[]A．12.5%B．25%C．50%D．75%-高一生物
• 抗维生素D佝偻病的遗传特点是[]A．女性中的发病率高于男性B．近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高C．女患者的母亲必患有此病D．多食富含钙的食品可缓解该病的症状-高一生物
• 人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：(1)①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_______________。(2)②若-高三生
• 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下-高一生物
• Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。乔女士的母亲患有此病，如果乔女士结婚生育，下列预测正确的是[]A．如果生男孩，孩子不会有致病基因B．如果-高三生物
• 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代-高三生物
• 生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下，下列说法错误的是[]A．甲病的遗传方式属于常染色体显-高三生物
• 科学家在进行遗传病调查时，发现某山村一男性患一种单基因遗传病，该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚-高三生物
• 下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是[]A．甲和乙的遗传方式完全一样B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8C．丙图有可能是并指症或白化病的遗传-高三生物
• 回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的___________部分。(2)图2是-高一生物
• 系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图。必需的信息不包括[]A．性别、性状表现B．亲子关系C．遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上D．世-高三生物
• 有关人类遗传病的叙述正确的是[]A．是由于遗传物质改变而引起的疾病B．基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结-高三生物
• 下图是白化病的某家系图谱，推理错误的是[]A．4号个体与1号个体基因型相同的概率是2/3B．4号个体与5号个体基因型相同的概率是5/9C．4号个体与白化病患者婚配，第一个孩子患病的-高三生物
• 如下图的所示，该家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。若这个家庭生育第四个孩子，这个孩子患该病的概率是[]A．0%B．25%C．50%D．100%-高一生物
• 下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是[]A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ-4是携带者C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2-高三生物
• 下图是一个某遗传病的系谱图。除4号患者其余表现正常。3号个体为纯合子的概率是[]A．1/4B．1/2C．1/3D．2/3-高一生物
• 某校共有学生2400人，色盲遗传病调查统计情况是：在1180名女生中有患者20人，携带者56人；在1220名男生中有患者50人。该群体中色盲基因的频率约为[]A．3%B．4%C．5%D．6%-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校-高三生物
• 视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为[]A．25%B．12.5%C．75%D．0-高一生物
• 如下图所示，系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的[]A．常染色体，隐性B．常染色体，显性C．X染色体，隐性D．在线粒体基因组中-高三生物
• 下图是某种遗传病的家族谱系，回答（以A、a表示有关基因）（1）该病是由_________染色体上______性基因控制的。（2）5号和9号的基因型分别是_________和_________。（3）1
• 如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少？[]A．1/6B．1/4C．1/8D．1/3-高一生物
• 下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病女孩的概率是[]A．1/36B．1/4C．1/18D．1/9-高三生物
• 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发-高一生物
• 蜘蛛脚样指(趾)综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是[]A．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的B．若Ⅲ2与Ⅲ-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是[]A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者的体-高三生物
• Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是[]A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因B-高一生物
• 以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为_______。Ⅰ1的基因-高三生
• 下图表示人类某基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是[]A．9/16B．3/16C．2/3D．1-高三生物
• 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。(1)Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是___________(请用分数-高三生物
• 下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴X性遗传病，7号的致病基因是由[]A．1号遗传的B．2号遗传的C．3号遗传的D．4号遗传的-高一生物
• 一对夫妻，其后代若仅考虑得甲病的机率，则得病的可能性为A，正常的可能性为B若仅考虑得乙病的率，则得病的可能性为M，正常的可能性为N，则这对夫妻的结婚后，生出一种病的孩-高三生物