抗维生素D佝偻病的遗传特点是[]A．女性中的发病率高于男性B．近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高C．女患者的母亲必患有此病D．多食富含钙的食品可缓解该病的症状-高一生物

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• 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下-高一生物
• Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。乔女士的母亲患有此病，如果乔女士结婚生育，下列预测正确的是[]A．如果生男孩，孩子不会有致病基因B．如果-高三生物
• 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代-高三生物
• 生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下，下列说法错误的是[]A．甲病的遗传方式属于常染色体显-高三生物
• 科学家在进行遗传病调查时，发现某山村一男性患一种单基因遗传病，该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚-高三生物
• 下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是[]A．甲和乙的遗传方式完全一样B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8C．丙图有可能是并指症或白化病的遗传-高三生物
• 回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的___________部分。(2)图2是-高一生物
• 系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图。必需的信息不包括[]A．性别、性状表现B．亲子关系C．遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上D．世-高三生物
• 有关人类遗传病的叙述正确的是[]A．是由于遗传物质改变而引起的疾病B．基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结-高三生物
• 下图是白化病的某家系图谱，推理错误的是[]A．4号个体与1号个体基因型相同的概率是2/3B．4号个体与5号个体基因型相同的概率是5/9C．4号个体与白化病患者婚配，第一个孩子患病的-高三生物
• 如下图的所示，该家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。若这个家庭生育第四个孩子，这个孩子患该病的概率是[]A．0%B．25%C．50%D．100%-高一生物
• 下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是[]A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ-4是携带者C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2-高三生物
• 下图是一个某遗传病的系谱图。除4号患者其余表现正常。3号个体为纯合子的概率是[]A．1/4B．1/2C．1/3D．2/3-高一生物
• 某校共有学生2400人，色盲遗传病调查统计情况是：在1180名女生中有患者20人，携带者56人；在1220名男生中有患者50人。该群体中色盲基因的频率约为[]A．3%B．4%C．5%D．6%-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校-高三生物
• 视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为[]A．25%B．12.5%C．75%D．0-高一生物
• 如下图所示，系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的[]A．常染色体，隐性B．常染色体，显性C．X染色体，隐性D．在线粒体基因组中-高三生物
• 下图是某种遗传病的家族谱系，回答（以A、a表示有关基因）（1）该病是由_________染色体上______性基因控制的。（2）5号和9号的基因型分别是_________和_________。（3）1
• 如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少？[]A．1/6B．1/4C．1/8D．1/3-高一生物
• 下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病女孩的概率是[]A．1/36B．1/4C．1/18D．1/9-高三生物
• 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发-高一生物
• 蜘蛛脚样指(趾)综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是[]A．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的B．若Ⅲ2与Ⅲ-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是[]A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者的体-高三生物
• Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是[]A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因B-高一生物
• 以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为_______。Ⅰ1的基因-高三生
• 下图表示人类某基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是[]A．9/16B．3/16C．2/3D．1-高三生物
• 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。(1)Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是___________(请用分数-高三生物
• 下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴X性遗传病，7号的致病基因是由[]A．1号遗传的B．2号遗传的C．3号遗传的D．4号遗传的-高一生物
• 一对夫妻，其后代若仅考虑得甲病的机率，则得病的可能性为A，正常的可能性为B若仅考虑得乙病的率，则得病的可能性为M，正常的可能性为N，则这对夫妻的结婚后，生出一种病的孩-高三生物
• 下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：（1）该病是致病基因位于_________染色体上的_________性遗传病。（2）Ⅰ3基因型是________，Ⅱ9
• 下列与遗传变异有关的叙述，正确的是[]A．《婚姻法》规定禁止近亲结婚，是因为该项措施能降低某些遗传病的发病率B．基因重组可以通过产生新的基因，表现出性状的重新组合C．三倍体-高三生物
• 如下图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述错误的是[]A．该病可能属于常染色体隐性遗传病B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自I1C．若Ⅱ7带致病-高三生物
• 下图为某家族某一遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是[]A．2号一定是纯合子B．3、4号基因型一定相同C．8号为杂合子的概率是1/2D．若7号与12号非法婚配，后代患病率为2/3-高一生物
• 下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段和发病的风险，图2是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。(1)从图1可知多基因遗-高三生物
• 在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。以下叙述正确的是[]A．Ⅰ-1一定携带该致病基因B．Ⅱ-4不一定携带该致病基因C．Ⅲ-1患该病的概率为0D．Ⅲ-3携带该致-高三生物
• 一对正常夫妇生了一个患白化病的孩子，再生一个正常孩子的几率是[]A．3/4B．1/4C．1/6D．1/3-高一生物
• 图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图，请回答：(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上，为性________(填“显”或“隐”)遗传。(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是____
• 下图中5号女性患单基因遗传病，则下列推测正确的是[]A．该病最可能是伴X染色体隐性遗传病B．若3，4号是同卵双生兄弟，则3，4号变异来源可能是基因重组C．若3，4号是异卵双生兄弟-高三生物
• 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为-高三生物
• 肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中有一方患病，其子女患病的可能性是[]A．25%或30%B．50%或100%C．75%或100%D．25%或75%-高一生物
• 下列各项的比例不符合1：3的是[]A．酵母菌分别在无氧呼吸和有氧呼吸情况下消耗等量葡萄糖所释放出的CO2的体积之比B．在两对基因独立遗传的情况下，AaBb与AaBB杂交后代隐性性状与-高三生物
• 下图为某单基因遗传病的系谱图，若图中7号与10号个体近亲婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为[]A．1/2B．3/4C．5/6D．100%-高三生物
• 下图所示，为某家庭白化病和血友病的遗传系谱图，有关叙述正确的是[]A．就白化病来看，Ⅱ1与Ⅱ3的基因型完全相同的几率是1/3B．Ⅱ1、Ⅱ2产生的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C．Ⅱ1-高二生物
• 某生物兴趣小组在学校开展色盲调查活动，高二(1)班男生谢勇强是色盲，他的父母，祖父母．外祖父母均无色盲。请根据材料回答下面问题(1)请你画出谢勇强家族三代的遗传系谱病做-高一生物
• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者，那么他们所生男孩中，同-高三生物
• 下图表示人体内部分代谢过程，A、B、C、D为显性基因，每对基因独立遗传。请据图回答。(1)婴幼儿因缺乏甲状腺激素会患呆小症，其智力低下。就这一点说明该激素尤其对________-高三生物
• 人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。-高三生物
• 已知血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇，夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。(1)据此夫妇及其-高一生物
• 在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1：2。对此调查结果正确的解释是[]A．先天性肾炎-高三生物
• 视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。视网膜母细胞瘤基因(Rb)是第一个被克隆的抑癌基因，它被定位于人类第13号染色体上。医生Kundson在观察研究中发现，某些家庭中-高三生物