一对正常夫妇生了一个患白化病的孩子，再生一个正常孩子的几率是[]A．3/4B．1/4C．1/6D．1/3-高一生物

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• 下图中5号女性患单基因遗传病，则下列推测正确的是[]A．该病最可能是伴X染色体隐性遗传病B．若3，4号是同卵双生兄弟，则3，4号变异来源可能是基因重组C．若3，4号是异卵双生兄弟-高三生物
• 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为-高三生物
• 肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中有一方患病，其子女患病的可能性是[]A．25%或30%B．50%或100%C．75%或100%D．25%或75%-高一生物
• 下列各项的比例不符合1：3的是[]A．酵母菌分别在无氧呼吸和有氧呼吸情况下消耗等量葡萄糖所释放出的CO2的体积之比B．在两对基因独立遗传的情况下，AaBb与AaBB杂交后代隐性性状与-高三生物
• 下图为某单基因遗传病的系谱图，若图中7号与10号个体近亲婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为[]A．1/2B．3/4C．5/6D．100%-高三生物
• 下图所示，为某家庭白化病和血友病的遗传系谱图，有关叙述正确的是[]A．就白化病来看，Ⅱ1与Ⅱ3的基因型完全相同的几率是1/3B．Ⅱ1、Ⅱ2产生的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C．Ⅱ1-高二生物
• 某生物兴趣小组在学校开展色盲调查活动，高二(1)班男生谢勇强是色盲，他的父母，祖父母．外祖父母均无色盲。请根据材料回答下面问题(1)请你画出谢勇强家族三代的遗传系谱病做-高一生物
• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者，那么他们所生男孩中，同-高三生物
• 下图表示人体内部分代谢过程，A、B、C、D为显性基因，每对基因独立遗传。请据图回答。(1)婴幼儿因缺乏甲状腺激素会患呆小症，其智力低下。就这一点说明该激素尤其对________-高三生物
• 人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。-高三生物
• 已知血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇，夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。(1)据此夫妇及其-高一生物
• 在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1：2。对此调查结果正确的解释是[]A．先天性肾炎-高三生物
• 视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。视网膜母细胞瘤基因(Rb)是第一个被克隆的抑癌基因，它被定位于人类第13号染色体上。医生Kundson在观察研究中发现，某些家庭中-高三生物
• 下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是[]A．9/16B．3/16-高一生物
• 一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源[]A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开-高一生物
• 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是[]A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体一定患遗传病D．不携带遗-高三生物
• 冠心病是否遗传目前医学上尚无定论，但大量的临床资料表明，冠心病患者可能具有家族倾向。某校生物研究性学习小组为了探究临床资料的可靠性并了解该病在人群中的发病率，科学-高三生物
• 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上，遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾-高三生物
• 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发-高二生物
• 有一对夫妇，妻子为色盲基因的携带者，丈夫患神经性肌肉衰弱(控制该病的基因位于线粒体中)，预计他们生一个两病兼发儿子的概率可能是[]A．1/2B．1/4C．1/8D．0-高一生物
• 下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题：(1)甲病属于____，乙病属于______。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体-高二生
• 下图是北美白种人某家族囊性纤维病的系谱图。预测要出生的Ⅲ6患此病的概率为[]A．1/6B．1/4C．1/3D．1/2-高二生物
• 下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。相关叙述不合理的是[]A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概-高三生物
• 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病的遗传方式为__________________。(2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配-
• 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫-高一生物
• 下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病是性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)乙病是致病基因位于________染色体上的-高一生物
• 多指症（有六个手指头）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是[]A．25％或50％B．1-高一生物
• 下列用显微镜难以检测出的遗传病是[]A．红绿色盲B．21三体综合症C．猫叫综合症D．镰刀型细胞贫血症-高三生物
• 据图所作的叙述，不正确的是[]A．甲图表明，种群中具有抗药基因的害虫比例B点比A点高B．乙图中黑方框表示男性患者。由此推断该病最可能为Y染色体上的遗传病C．丙图表明在一定温-高三生物
• 某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图甲是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：(1)通过个体可以排-高三生物
• 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为[]A．1/3B．2/9C．2/3D．1/4-高一生物
• 先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是：[]A．3/4B．1/4C．3/8D．1/8-高二生物
• 下图为某单基因遗传病有关的某家族遗传系谱图(相关的显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，据图分析回答问题：(1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制的，该基因在______-高一生物
• 某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内-高三生物
• 如图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是[]A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C-高一生物
• 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于__________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴
• 下列与先天愚型无关的一项是[]A．染色体异常遗传病B．21三联体综合病C．性腺发育不良D．智力低下,身体发育迟缓-高一生物
• 下列四个家系图，黑色为患病者，白色为正常（含携带者）。不能肯定排除白化病遗传的家系图是[]A．B．C．D．-高一生物
• 人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占[]A．0B．25%C．50%D．75%-高二生物
• 下图为某遗传病的系谱图，有关判断正确的是[]A．该遗传方式不可能表示伴性遗传B．致病基因一定位于X染色体上C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同-高一生物
• 下列有关人类遗传病的说法不正确的是[]A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B．镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基对发生了改变C．猫叫综合征的人与正常人-高二生物
• 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱，请据图分析回答问题(1)该家族中决定身材矮小的基因是_______性基因，最可能-高一生物
• 下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）(1)甲种遗传病的遗-高二生物
• 下图4个家系中，黑色表示遗传病患者，白色表示正常者，下列叙述正确的是[]A．可能是白化病遗传的家系有甲、乙、丙B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁C．家系乙中患-高一生物
• 下列属于染色体异常遗传病的是[]A．抗维生素D佝偻病B．进行性肌营养不良症C．苯丙酮尿症D．先天性愚型-高一生物
• 下图是患甲病（显性基因A隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（已知Ⅱ1不携带致病基因）(1)甲病致病基因位于_______染色体上，为_______性基-高二生
• 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化弟弟的女子与一无亲缘关系的正常男子婚配。他们的孩子患白化病的概率是多少？[]A．-高一生物
• 某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病-高一生物
• 下列为性染色体异常遗传病的是[]A．白化病B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．性腺发育不良症-高一生物