某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，-高三生物

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• 下图是某遗传病系谱图，图中3号与一有病女性婚配生一有病男孩，则再生一正常女孩的概率为[]A．1/3B．1/6C．1/4D．1/2-高一生物
• 下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题：(1)若该病为白化病，则9号带有致病基因的概率为______________。(2)若该病为-高一生物
• 遗传病，该病受一对等位基因(A、a)控制，下图是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是[]A．该致病基因是隐性基因B．Ⅲ9是杂合子的概率是1/2C．若Ⅲ9与一男性患者结婚，其-高一生物
• 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为-高三生物
• 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是[]A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色-高三生物
• 某次羊水检查中发现一男性胎儿(下图中的Ⅲ-10)表现正常，但调查却发现其姐姐(下图中的Ⅲ-9)患有某种遗传病(用A、a表示)。请根据下图，分析并回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方-高三生物
• 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为-高三生物
• 下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是[]A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是-高三生物
• 在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是[-高一生物
• 回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性，□正常男性，患甲病女性，○正常女性)。张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。(1)现找到4张系谱图碎片，-高三生物
• 下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是[]A．1/48B．1/24C．1/16D．无法确定-高一生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是[]A．白化病是基因突变引起的B．红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的C．猫叫综合征是基因重组引起D．单基因遗传病是指一个基因控制的遗传-高一生物
• 一对表现正常的夫妇生了3个白化病小孩和1个正常的小孩，下列说法不正确的是：[]A．父母双方都是杂合体B．这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是3/4C．白化病为隐性性状D．本题的3-高一生物
• 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于________染色体上，为__________性基因。(2)从-高三
• 在一个与世隔绝的小岛上，地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若十个家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲-高三生物
• 某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是[]A．白化病；在周围熟悉的4到10个家系中调查B．红绿色盲；在-高三生物
• 下图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是[]A．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4是杂合子B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ-6与正常女性结婚，女儿与儿子-高三生物
• 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一。为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的-高三生物
• 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概-高一生物
• 小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎，但是，医生却告知他们夫妇均属半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助预测，小芳孕育的两个孩子是一男一女的概率-高三生物
• 蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是[]A．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的B．若Ⅲ2与Ⅲ-高三生物
• 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一-高一生物
• 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最-高一生物
• 图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是_________性遗传(答显性或隐性)。(2)若图甲中-高一生
• 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴-
• 红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲的发病情况进行调查。(1)他们在制订调查方案中应包括哪些内容？_______-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病-高三生物
• 分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是[]A．个体Ⅱ3体内的致病基因-高三生物
• 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6号个体无致病基因。4号个-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无-高一生物
• 分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是[]A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9-高一生物
• 一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(即XXY型)患者，那么病因是[]A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父母亲都有关D．无法判断-高三生物
• 父亲六指(致病遗传因子A)，母亲正常，第一个女孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是[]A．12.5%B．25%C．50%D．75%-高一生物
• 抗维生素D佝偻病的遗传特点是[]A．女性中的发病率高于男性B．近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高C．女患者的母亲必患有此病D．多食富含钙的食品可缓解该病的症状-高一生物
• 人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：(1)①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_______________。(2)②若-高三生
• 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下-高一生物
• Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。乔女士的母亲患有此病，如果乔女士结婚生育，下列预测正确的是[]A．如果生男孩，孩子不会有致病基因B．如果-高三生物
• 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代-高三生物
• 生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下，下列说法错误的是[]A．甲病的遗传方式属于常染色体显-高三生物
• 科学家在进行遗传病调查时，发现某山村一男性患一种单基因遗传病，该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚-高三生物
• 下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是[]A．甲和乙的遗传方式完全一样B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8C．丙图有可能是并指症或白化病的遗传-高三生物
• 回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的___________部分。(2)图2是-高一生物
• 系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图。必需的信息不包括[]A．性别、性状表现B．亲子关系C．遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上D．世-高三生物
• 有关人类遗传病的叙述正确的是[]A．是由于遗传物质改变而引起的疾病B．基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结-高三生物
• 下图是白化病的某家系图谱，推理错误的是[]A．4号个体与1号个体基因型相同的概率是2/3B．4号个体与5号个体基因型相同的概率是5/9C．4号个体与白化病患者婚配，第一个孩子患病的-高三生物
• 如下图的所示，该家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。若这个家庭生育第四个孩子，这个孩子患该病的概率是[]A．0%B．25%C．50%D．100%-高一生物
• 下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是[]A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ-4是携带者C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2-高三生物
• 下图是一个某遗传病的系谱图。除4号患者其余表现正常。3号个体为纯合子的概率是[]A．1/4B．1/2C．1/3D．2/3-高一生物
• 某校共有学生2400人，色盲遗传病调查统计情况是：在1180名女生中有患者20人，携带者56人；在1220名男生中有患者50人。该群体中色盲基因的频率约为[]A．3%B．4%C．5%D．6%-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校-高三生物