下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是[]A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的-高三生物

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• 下列人类疾病的发生与基因控制蛋白质的合成或蛋白质的结构无关的是[]A．白化病B．囊性纤维病C．艾滋病D．苯丙酮尿症-高三生物
• 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括[]A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调-高三生物
• 下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3与Ⅲ4结婚，生出患病男孩的概率是[]A．1/6B．1/8C．1/12D．1/18-高一生物
• 下列据图所作的推测，错误的是[]A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素C．丙图表示某家庭-高三生物
• 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足-高一生物
• 白化病是人类的一种单基因遗传病，请分析回答(1)正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素，这一指导过程经过__________、___________两个-高二生物
• 下列有关遗传病的叙述中，正确的是[]A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病-高三生物
• 下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是[]A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病B．2号、5号的基因型分别为AA、AaC．只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上-高二生物
• 人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是病人[]A．染色体上基因的改变B．基因重组C．DNA分子中碱基对的改变D．血红蛋白分子中某个氨基酸种类的改变-高二生物
• 下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为[]A．0、1/9B．1/2、1/12C．1/3、1/6D．0、1
• 在贫血症患者中，存在着一种特殊的贫血症——镰刀型细胞贫血症，人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代。如图是这种病的某一遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。下列说法正确的-高一生物
• 下图为一家族遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下一个正常，女孩，他们再生一个患病孩子的概率是[]A．1/8B．3/8C．1/4D．3/4-高一生物
• 地中海贫血症是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如表。下列说法正确的-高一生物
• 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳-高三生物
• 分析下列有关遗传病的资料，图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。回答问题：(1)Ⅲ-14的X染色体来自于-高三生物
• 某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是[]A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该-高三生物
• 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了—个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注-高三生物
• 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是[]A．该孩子的色盲基因来自-高三生物
• 白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为[]A．1/2B．-高一生物
• 下列属于遗传病的是[]A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始-高一生物
• 先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病，双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，患该病的可能性[]A．100%B．75%C．50%D．25%-高一生物
• 下图为某家族患甲病和乙病的遗传系谱图，其中甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是______染色体_______性-高三生物
• 下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者，可以准确判断的是[]A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是纯合子的概率为1/2-高一生物
• 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的-高三生物
• 人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是[]A．先天性心脏病都是遗传病B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体上-高三生物
• 下列有关生物遗传变异和人类遗传病的叙述，正确的是[]A．细胞中一个正常基因突变形成致病基因后一定能遗传给后代B．按照遗传病的遗传规律，通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有白-高三生物
• 下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B，隐性基因为b)。请回答：(1)此遗传病属于_______性遗传病。(2)6号的基因型是________，9号的基因型是_______，11号的-
• 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发-高三生物
• 有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是[]A．2/3B．1/2C．1/4D．1/6-高一生物
• 下图为人类某种遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：(1)若用A、-高一生物
• 如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子正常的几率是多少[]A．3/4B．1/4C．2/3D．1/3-高一生物
• Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄，20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的-高三生物
• 下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是[]A．甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体B．Ⅱ6-高三生物
• 某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是[]A．神经细胞B．精原细胞C．淋巴细胞D．精细胞-高三生物
• 如图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)，根据有关知识回答下列问题：(1)控制LDL受体合成的是____性基因，基因型为__-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时。以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校-高三生物
• 调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝a/b×100%进行计算，则公式中a和b依次表示[]A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查-高三生物
• 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，-高三生物
• 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_______________。(2)乙病-高一生物
• 下图是某遗传病系谱图，图中3号与一有病女性婚配生一有病男孩，则再生一正常女孩的概率为[]A．1/3B．1/6C．1/4D．1/2-高一生物
• 下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题：(1)若该病为白化病，则9号带有致病基因的概率为______________。(2)若该病为-高一生物
• 遗传病，该病受一对等位基因(A、a)控制，下图是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是[]A．该致病基因是隐性基因B．Ⅲ9是杂合子的概率是1/2C．若Ⅲ9与一男性患者结婚，其-高一生物
• 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为-高三生物
• 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是[]A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色-高三生物
• 某次羊水检查中发现一男性胎儿(下图中的Ⅲ-10)表现正常，但调查却发现其姐姐(下图中的Ⅲ-9)患有某种遗传病(用A、a表示)。请根据下图，分析并回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方-高三生物
• 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为-高三生物
• 下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是[]A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是-高三生物
• 在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是[-高一生物
• 回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性，□正常男性，患甲病女性，○正常女性)。张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。(1)现找到4张系谱图碎片，-高三生物