下列有关生物学实验、实习的叙述中，正确的是[]A．将斐林试剂加入葡萄糖溶液中立即出现砖红色沉淀B．显微境下观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，可见其液泡的颜色逐渐变-高三生物

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• 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉-高三生物
• 下图为某常染色体遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：(1)判断：甲的致病基因属_____性遗传；乙的致病基因属_______性遗传。(2)图甲中Ⅰ2的基因型为________(设显性基因为A)；-高二
• 回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_______部分。(2)图2是某-高二生物
• 下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是[]A．多基因遗传病在成年群体中发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期C．单基-高二生物
• 下图为某单基因遗传病的系谱图，相关叙述错误的是[]A．该病为常染色体隐性遗传病B．1号和2号均带有致病基因C．3号带有致病基因的几率为2/3D．4号与正常男子婚配，后代一定患病-高一生物
• 通过光学显微镜观察患者的细胞，不能排查的遗传病是[]A．镰刀型细胞贫血症B．21三体综合征C．猫叫综合征D．苯丙酮尿症-高三生物
• 下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题：(1)若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为________，10号为患病女孩的概率为-高一生物
• 原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病-高三生物
• 某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是[]A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该-高三生物
• 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其女女患该病的概率为[]A．0B．1/4C．1/2D．1-高三生物
• 下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是[]A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病B．2号、5号的基因型分别为AA、AaC．只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上-高二生物
• 图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是[]A．1号携带白化病基因的可能性是1%B．若3号和4号生了一个男孩，肤色正常的可能性是3/8C．12号与-高三生物
• 下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是[]A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变C．若Ⅱ6与Ⅱ7再-高三生物
• 某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法分别为[]A．白化病、在熟悉的4～10个家系调查B．红绿色盲、在患者家系中调查C．血友病、在学校-高三生物
• 人类白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，下图是一个白化病系谱图(肤色正常基因用A表示，白化病基因用a表示)，请据图回答问题。(1)由图可知Ⅰ代1号、Ⅰ代2号表现正常，-高一生物
• 一对夫妻，其后代若仅考虑得甲病的机率，则得病的可能性为A，正常的可能性为B若仅考虑得乙病的率，则得病的可能性为M，正常的可能性为N，则这对夫妻的结婚后，生出一种病的孩-高三生物
• 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(l)甲种遗传病-高三生物
• 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查-高三生物
• 甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则[]A．甲和乙细胞中的遗传物质完全相同B．若甲是色盲患者(XbXb)，乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者C．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三-高三生物
• 大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是[]A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2-高三生物
• 某患者得了一种常染体显性遗传病，其父母均为患者。该病显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为多少[]A．1B．2/3C．1/3D．1/2-高三生物
• 下图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图，请回答：(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上，为_____性(填“显”或“隐”)遗传(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是_______
• 下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题：(1)若该病为白化病，则9号带有致病基因的概率为______________。(2)若该病为-高一生物
• 请按要求回答下列(1)、(2)小题：(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则-高三生物
• 某人群中常染色体显性遗传病的发病率为36%，一对夫妇中丈夫患病，妻子正常，则他们所生的子女患该病的概率是[]A．8/9B．5/9C．4/9D．1/9-高三生物
• 在贫血症患者中，存在着一种特殊的贫血症——镰刀型细胞贫血症，人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代。如图是这种病的某一遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。下列说法正确的-高一生物
• 人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是病人[]A．染色体上基因的改变B．基因重组C．DNA分子中碱基对的改变D．血红蛋白分子中某个氨基酸种类的改变-高二生物
• 白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为[]A．1/2B．-高一生物
• 下列有关遗传病的叙述中，正确的是[]A．先天性疾病都是遗传病B．多基因遗传病在群体中的发病率较高C．非近亲婚配一定可防止遗传病的发生D．染色体异常遗传病患者无生育能力-高一生物
• 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是[]A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因-高三生物
• 某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是[]A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查B．红绿色盲；在患者-高三生物
• 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是_____(请用分数表示-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是[]A．先天性疾病都是遗传病B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C．人类基因组是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体上的碱基-高三生物
• 下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于__________染色体上-高一生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是[]A．白化病是基因突变引起的B．红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的C．猫叫综合征是基因重组引起D．单基因遗传病是指一个基因控制的遗传-高一生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行，所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校-高三生物
• 下列有关生物学实验原理和技术操作的叙述中，正确的是[]A．研究某遗传病的遗传方式，一定要调查患者家系的情况B．在探究影响酶活性的因素时，温度、酸碱度、使用试剂的量等都是-高三生物
• 下图为一家族遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下一个正常，女孩，他们再生一个患病孩子的概率是[]A．1/8B．3/8C．1/4D．3/4-高一生物
• 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最-高一生物
• 下列属于遗传病的是[]A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始-高一生物
• 有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是[]A．2/3B．1/2C．1/4D．1/6-高一生物
• 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_______________。(2)乙病-高一生物
• 下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：(1)控制LDL受体合成的是__________性基因，基-高三生物
• 下列据图所作的推测，错误的是[]A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素C．丙图表示某家庭-高三生物
• 下图为某家族性高胆固醇血症系谱图。据图判断，下列正确的说法是[]A．此病与红绿色盲的遗传方式相同B．丙的基因型与丁相同的概率是2/3C．若乙再次怀孕，需选择生育女孩D．若乙再-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无-高三生物
• 分析有关遗传病的资料，回答问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第-高三生物
• 回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性)(1)张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图①．现找到4张系谱图碎片，-高三生物
• 先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病，双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，患该病的可能性[]A．100%B．75%C．50%D．25%-高一生物