从0÷16=0，0×16=0得出这两个算式[]A．意义相同B．读法相同C．得数相同-三年级数学

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• 一个数加上0，还得（），一个数和0相乘，仍得（）。-四年级数学
• 在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是多少？[]A．1/4B．1/8C．1/9D．1/16-高三生物
• 55×0×9得[]A．495B．55C．9D．0-三年级数学
• （）÷125=0-三年级数学
• 0除以9的商和9除以0的商相等。[]-四年级数学
• 甲乙二人均长期在核电站工作，经体检发现甲患一种显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病。甲、乙二人均向法院提出-高二生物
• 多指为一种常染色体显性遗传病，受T基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：(1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是___________-高三生物
• 一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下：若姐姐Ⅲ9与Ⅲ7婚配，生育的子女同时患两种遗传病的概率是[]A．1/4B．1/6C．1/12D．1/24-高三生物
• 0乘8和8乘0的结果相等。[]-三年级数学
• 下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。(1)该病是由-高一生物
• 0加上一个数，得[]A．0B．原数C．1-四年级数学
• 任何一个数与0相加，结果是[]A．0B．这个数C．不能确定-三年级数学
• 0和一个不是0的数相乘，积是[]A．0B．这个数C．不能确定-三年级数学
• 0+0+0+0可以写成0×4或4×0。[]-三年级数学
• 0×235=235.[]-三年级数学
• 最大的三位数与1相乘，积是990。[]-三年级数学
• 某男患白化病，他的父、母和妹妹均正常。如果他妹妹与一白化病患者结婚，则生出病孩的概率是[]A．1/2B．1/3C．1/4D．2/3-高二生物
• 任何数与1相乘积都等于原数。[]-四年级数学
• 下列有关人类遗传病的叙述错误的是[]A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起-高三生物
• 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是-高三生物
• 下图所示甲、乙家族为同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常男孩的几率是[]A．4/9B．5/12C．1/12D．3/8-高一生物
• 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大[-高一生物
• 先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是：[]A．3/4B．1/4C．3/8D．1/8-高一生物
• 1+2+3+4+5+6+7+8+9×0=0-三年级数学
• 为了说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲致病的基因b，请回答：(1)写出Ⅱ4的基因型_________-高一生物
• 已知□+0=◎，那么下列各式正确的是[]A．◎+0=□B．◎-0=□C．0-◎=□-六年级数学
• 任何数与0相加都得（），任何数与0相乘都得（）。-三年级数学
• 为说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲致病的基因b，请回答：(1)写出下列个体可能的基因型：-高二生物
• 镰刀型细胞贫血症是一种常染色体上的隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的几率有多大，你会-高二生物
• 下面有关生物实验的叙述中，下列选项正确的说法是①探究温度对淀粉酶活性的影响实验时，用斐林试剂进行检测不影响实验结果②用显微镜观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，-高三生物
• 下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是[]A．1/4B．1/3C．1/8D．1/6-高二生物
• 下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是[]A．8不一定携带致病基因B．该病是常染色体隐性遗传病C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为1/9D．若10与7-高三生物
• 下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者，Ⅱ-7无乙病家族史，请回答以下问题(概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_________；乙病-高三生物
• 图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。(2)甲病的致病基-高三生物
• 白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为[]A．1/2B．1/-高二生物
• 已知白化病基因携带者在人数中的概率为1/200。现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。试问，生一个白化-高一生物
• 有一对表现正常的表兄妹婚配，生下一个既有白化病(白化病基因由a控制，位于常染色体上)又有血友病(血友病基因由h控制，位于X染色体上)的男孩。这位表兄的基因型和他们所生的-高二生物
• 下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色-高三生物
• 图1为某家族两种遗传病的系谱图，已知这两种遗传病均为单基因遗传病，现已经确定至少有一种是伴性遗传，且Ⅱ-1是甲病的携带者。假设控制甲病的基因为A/a，控制乙病的基因为B/-高三生物
• 关于下图的叙述中，不正确的是[]A．甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为1/2，携带b基因的概率为1/2B．乙图所示的生物也可能是单倍体C．丙图所示患者W的父亲不可能是该致病基-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病B．一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病C．携带遗传病基因的个体不一定患遗传病-高三生物
• 下图为甲病(相关基因A、a)和乙病(相关基因B、b)的遗传系谱图。已知Ⅱ-7不含有乙病的致病基因。下列叙述错误的是[]A．甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是bB．甲病和乙病的遗传-高三生物
• 如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，选项中是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因-高二生物
• 已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者，Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩-高三生物
• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患-高三生物
• 下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是[]A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB．Ⅱ5的基因型为BbXAX-高三
• 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是[]A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2-高一生物
• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只-高二生物
• 下列人类疾病的发生与基因控制蛋白质的合成或蛋白质的结构无关的是[]A．白化病B．囊性纤维病C．艾滋病D．苯丙酮尿症-高三生物
• 下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是[]A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期-高三生物