0和一个不是0的数相乘，积是[]A．0B．这个数C．不能确定-三年级数学

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• 0×235=235.[]-三年级数学
• 最大的三位数与1相乘，积是990。[]-三年级数学
• 某男患白化病，他的父、母和妹妹均正常。如果他妹妹与一白化病患者结婚，则生出病孩的概率是[]A．1/2B．1/3C．1/4D．2/3-高二生物
• 任何数与1相乘积都等于原数。[]-四年级数学
• 下列有关人类遗传病的叙述错误的是[]A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起-高三生物
• 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是-高三生物
• 下图所示甲、乙家族为同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常男孩的几率是[]A．4/9B．5/12C．1/12D．3/8-高一生物
• 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大[-高一生物
• 先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是：[]A．3/4B．1/4C．3/8D．1/8-高一生物
• 1+2+3+4+5+6+7+8+9×0=0-三年级数学
• 为了说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲致病的基因b，请回答：(1)写出Ⅱ4的基因型_________-高一生物
• 已知□+0=◎，那么下列各式正确的是[]A．◎+0=□B．◎-0=□C．0-◎=□-六年级数学
• 任何数与0相加都得（），任何数与0相乘都得（）。-三年级数学
• 为说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲致病的基因b，请回答：(1)写出下列个体可能的基因型：-高二生物
• 镰刀型细胞贫血症是一种常染色体上的隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的几率有多大，你会-高二生物
• 下面有关生物实验的叙述中，下列选项正确的说法是①探究温度对淀粉酶活性的影响实验时，用斐林试剂进行检测不影响实验结果②用显微镜观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，-高三生物
• 下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是[]A．1/4B．1/3C．1/8D．1/6-高二生物
• 下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是[]A．8不一定携带致病基因B．该病是常染色体隐性遗传病C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为1/9D．若10与7-高三生物
• 下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者，Ⅱ-7无乙病家族史，请回答以下问题(概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_________；乙病-高三生物
• 图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。(2)甲病的致病基-高三生物
• 白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为[]A．1/2B．1/-高二生物
• 已知白化病基因携带者在人数中的概率为1/200。现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。试问，生一个白化-高一生物
• 有一对表现正常的表兄妹婚配，生下一个既有白化病(白化病基因由a控制，位于常染色体上)又有血友病(血友病基因由h控制，位于X染色体上)的男孩。这位表兄的基因型和他们所生的-高二生物
• 下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色-高三生物
• 图1为某家族两种遗传病的系谱图，已知这两种遗传病均为单基因遗传病，现已经确定至少有一种是伴性遗传，且Ⅱ-1是甲病的携带者。假设控制甲病的基因为A/a，控制乙病的基因为B/-高三生物
• 关于下图的叙述中，不正确的是[]A．甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为1/2，携带b基因的概率为1/2B．乙图所示的生物也可能是单倍体C．丙图所示患者W的父亲不可能是该致病基-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病B．一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病C．携带遗传病基因的个体不一定患遗传病-高三生物
• 下图为甲病(相关基因A、a)和乙病(相关基因B、b)的遗传系谱图。已知Ⅱ-7不含有乙病的致病基因。下列叙述错误的是[]A．甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是bB．甲病和乙病的遗传-高三生物
• 如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，选项中是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因-高二生物
• 已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者，Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩-高三生物
• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患-高三生物
• 下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是[]A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB．Ⅱ5的基因型为BbXAX-高三
• 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是[]A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2-高一生物
• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只-高二生物
• 下列人类疾病的发生与基因控制蛋白质的合成或蛋白质的结构无关的是[]A．白化病B．囊性纤维病C．艾滋病D．苯丙酮尿症-高三生物
• 下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是[]A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期-高三生物
• 下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：(1)乙家族遗传病的致病基因位于____________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，是____________(填“显”或“隐”)
• 下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是[]A．1/48B．1/24C．1/16D．1/96-高二生物
• 下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹，此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为[]A．0，1/9B．1/2，1/12C．1/3，1/6D．0，1/16-
• 下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是[]A．1号和2号所生的孩子可能患甲病B．乙病是X染色体显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．甲病不可能是X隐性遗-高三生物
• 下列有关生物遗传变异和人类遗传病的叙述，正确的是[]A．细胞中一个正常基因突变形成致病基因后一定能遗传给后代B．按照遗传病的遗传规律，通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有白-高三生物
• 有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是[]A．1/4B．1/2C．2/3D．1/3-高一生物
• 下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。如果6号和9号个-高三生物
• 下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B，隐性基因为b)。请回答：(1)此遗传病属于_______性遗传病。(2)6号的基因型是________，9号的基因型是_______，11号的-
• 多指是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校-高三生物
• 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因-高三生物
• 下图甲示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。图乙示两个家族遗传系谱，因缺乏图甲中的酶①而患有苯丙酮尿症，因缺乏图甲中的酶②而患有尿黑酸尿症，不-高三生物
• 下列有关生物变异和人类遗传病的说法，正确的是[]A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变B．产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病C．染色体变异和基因突变均可以用光学显微-高三生物
• 大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少[]A．1/140-高三生物