下列有关监测和预防遗传病的做法，正确的是[]A．为了倡导婚姻自由，允许近亲结婚B．为了保护个人隐私，严禁基因诊断C．为了减少遗传病的发生，尽量减少运动D．为了优生优育，进行-高三生物

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• 下列情况中，没有染色体变异过程发生的是[]A．第5号染色体的短臂缺失B．非同源染色体之间互相交换染色体片段C．染色体上DNA碱基对的增添、缺失D．用花药培养出的单倍体植株-高三生物
• 用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是[]A．抑制纺锤体的形成B．使染色体着丝点不分裂C．使染色体再次复制D．使细胞稳定在间期阶段-高一生物
• 下列情况中不属于染色体变异的是[]A．第五号染色体短臂缺失引起的遗传病B．第21号染色体多一条引起的唐氏综合症C．同源染色体之间交换了对应部分的结构D．用花药培养出了单倍体植-高一生物
• 生出21三体综合征患儿的主要原因是[]A．卵细胞中有3条21号染色体B．精子或卵细胞中有一对21号染色体C．体细胞中有两对21号染色体D．一个正常卵细胞与两个正常精子结合-高一生物
• 要有效地预防遗传病的产生和发展，必须对遗传病进行监测和预防。以下属于遗传病的监测和预防手段的是[]A．产前诊断B．接种疫菌C．增加营养D．积极很炼-高一生物
• 水稻的每一个染色体组有12条染色体，现有三个没有标明的单倍体水稻、二倍体水稻和四倍体水稻根尖细胞有丝分裂固定装片，使用分辨率较高的显微镜就能将这三张装片区分开来。下-高一生物
• 下面有关单倍体的叙述中，不正确的是[]A．由未受精的卵细胞发育而成的个体B．花药经过离体培养而形成的个体C．凡是体细胞中含有奇数染色体组的个体D．普通小麦含6个染色体组，42-高一生物
• 遗传咨询可有效地预防遗传病的发生。但下列情形中，不需要遗传咨询的是[]A．男方幼年曾因外伤截肢B．亲属中有智力障碍患者C．女方是先天性聋哑患者D．亲属中有血友病患者-高三生物
• 下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述不正确的是[]A．由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体B．单倍体都是纯种，多倍体体细胞中染色体组至少有三个C．单倍体细-高一生物
• 下列关于单倍体叙述正确的是①单倍体只含有一个染色体组②单倍体只含有一个染色体③单倍体是含有本物种配子染色体数的个体④单倍体只含一对同源染色体⑤未受精的配子发育成的个体-高一生物
• 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是[]A．近亲婚配其后代必患遗传病B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C．人类的疾病都是由隐性基因控制的D．近亲婚配其后代必然有伴性-高一生物
• 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是[]A．人类的遗传病都是隐性基因控制的B．近亲婚配其后代必患遗传病C．近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加D．近亲婚配其后代有1/4的可-高一生物
• 用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是[]A．种植→F2→选不分离者→纯合体B．种植→秋水仙素处理→纯合体C．种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合体D．种植→秋水仙素处理-高一生物
• 秋水仙素在诱导产生多倍体过程中的作用是[]A．促进染色体的复制B．抑制细胞壁的形成C．干扰纺锤体的形成D．使染色体配对紊乱-高一生物
• 设果蝇品系的第二对染色体有Ⅰ：abcdefgh；Ⅱ：abcfedgh；Ⅲ：aedcbfgh三种排列，从这些排列所推测的演化次序应为[]A．Ⅰ—Ⅱ—ⅢB．Ⅱ—Ⅰ—ⅢC．Ⅲ—Ⅱ—ⅠD．Ⅱ—Ⅲ—Ⅰ-高三生物
• 下图示意某生物细胞减数分裂时，两对联会的染色体之间出现异常的“十字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中，错误的是[]A．此种异常源于染色体的结构变异-高三生物
• 与我们具有直系血亲关系的亲属是[]A．同胞兄妹B．外祖父C．亲伯父D．亲姨妈-高一生物
• 下列关于禁止近亲结婚的说法中哪种是正确的是[]A．禁止近亲结婚就是禁止一切有亲缘关系的人进行婚配的优生优育措施B．禁止近亲结婚就是禁止具有直系血亲关系的人进行婚配的优生-高一生物
• 通过实验研究洋葱根尖细胞有丝分裂过程，得出下图所示的结果，其中图甲表示有丝分裂各阶段细胞核中DNA和细胞质中信使RNA含量的变化，图乙是有丝分裂显微照片。据图回答下列问-高三生物
• 在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性②乙图中出现的这种变异属-高一生物
• 在下列人类的配子中，可能会产生一个唐氏先天愚症(有三条第21号染色体)男性个体的组合是[]A．(23+X)和(21+Y)B．(23+X)和(22+XX)C．(23+X)和(22+Y)D．(21+Y)和
• 母马的体细胞染色体数为64条，公驴的体细胞染色体数为62条。则母马和公驴的杂交后代骡的体细胞染色体数为[]A．61条B．62条C．63条D．64条-高一生物
• 下列说法错误的是[]A．三倍体无子西瓜的性状可以遗传，但它不是一个新物种。用一定浓度的生长素处理未授粉的四倍体西瓜幼苗，可获无子西瓜，这种性状不可遗传B．一块水稻田中偶-高三生物
• 是正常的两条同源染色体，则下图所示是指染色体结构的[]A．倒位B．缺失C．易位D．重复-高一生物
• 下列措施中与遗传病的监测和预防无关的是[]A．遗传咨询B．计划生育C．产前诊断D．禁止近亲结婚-高三生物
• 遗传咨询的内容不包括[]A．分析遗传病的传递方式B．推算后代再发风险C．向咨询对象提出防治对策D．向社会公布咨询对象的遗传病类型-高一生物
• 经人类染色体组型分析发现，有2%—4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。诸多案例显示XYY综合症患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY-高三生物
• 家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体。雄蚕性染色体为ZZ，雌蚕性染色体为ZW。请分析回答下列有关家蚕的问题。(1)雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，及早鉴别出蚕的雌雄具有重要-高三生物
• 下图为几种育种方法示意图，据图回答：(1)图中含有__________种育种方式，不含有的育种方式还有_____________。(2)②过程中常用的方法是_________，为确认该过程得到的植株是
• 将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻[]A．与原来的二倍体芝麻相比，在理论上已经是一个新物种了B．产生的配子中由于没有同源染色体，-高三生物
• 一个患有抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为防止生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为正确的是[]A．不要生育B．妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩-高三生物
• 下列有关变异的说法正确的是[]A．染色体DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换-高三生物
• 1968年在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。-高一生物
• 四倍体水稻的花粉经离体培养得到的单倍体植株中，所含的染色体组数是[]A．1组B．2组C．3组D．4组-高一生物
• 下列与遗传变异有关的叙述，正确的是[]A．《婚姻法》规定禁止近亲结婚，是因为该项措施能降低遗传病的发病率B．基因重组可以通过产生新的基因，表现出性状的重新组合C．三倍体西瓜-高三生物
• 以下是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是[]A．遗传病：红绿色盲症遗传方式：X染色体隐性遗传夫妻基因型：XbXb×XBY优生指导：选择生女孩B．遗传病：白化病遗传方式：常染-高三生物
• 近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于[]A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C．部分遗传病由隐性致病基因所控制D．部分-高三生物
• 下列与多倍体形成有关的是[]A．染色体结构的变异B．纺锤体的形成受到抑制C．个别染色体增加D．非同源染色体自由组合-高一生物
• 以下各项不属于优生措施的是[]A．禁止近亲结婚B．提倡适龄生育C．进行遗传咨询D．实行计划生育-高二生物
• 下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是[]A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B．羊水检测是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否-高二生物
• 幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项中正确的是[]A．通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征B．通过产前诊断可以确定胎儿是否-高二生物
• 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查[]A．①③B．①②C．③④D．②③-高三生物
• 优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是[]A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别-高三生物
• 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答(所有概率用分数表示)(1)甲病的遗传方式是____________________。(2-高二生物
• 两个都带有黑尿症基因的正常男女(Aa)结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是[]A．12.5%B．25%C．50%D．75%-高一生物
• 图甲中4号个体为M病患者，对1、2、3、4号个体进行关于M病的基因检测，将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离，结果如图乙。下列有关分析正确-高三生物
• 下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答：(1)图一细胞产-高三生物
• 下图为甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)下列叙述正确的是[]A．就乙病来看-高三生物
• 先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是[]A．3/4B．1/4C．3/8D．1/8-高一生物
• 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注-高三生物