三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查[]A．①③B．①②C．③④D．②③-高三生物

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• 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答(所有概率用分数表示)(1)甲病的遗传方式是____________________。(2-高二生物
• 两个都带有黑尿症基因的正常男女(Aa)结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是[]A．12.5%B．25%C．50%D．75%-高一生物
• 图甲中4号个体为M病患者，对1、2、3、4号个体进行关于M病的基因检测，将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离，结果如图乙。下列有关分析正确-高三生物
• 下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答：(1)图一细胞产-高三生物
• 下图为甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)下列叙述正确的是[]A．就乙病来看-高三生物
• 先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是[]A．3/4B．1/4C．3/8D．1/8-高一生物
• 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注-高三生物
• 下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是[]A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能-高三生物
• 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如表1、表2。下列说法正-高三生物
• 回答下列有关遗传病问题：Ⅰ．苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远-高三生物
• 下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是：[]A．Ⅲ5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/4B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．从优生-高三生物
• 人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常(A)为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下-高二生物
• 人类苯丙酮尿症是代谢引起的疾病，患儿在3～4个月后出现智力低下的症状，并且头发发黄，尿中也会因为含有苯丙酮酸而有异味。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系-高一生物
• 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括[]A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调-高三生物
• 下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻②我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉③我国科学家通过-高二生物
• 在红粒高秆的麦田里，偶然发现一株白粒矮秆优质小麦，欲在两三年内能获得大量的白粒矮秆麦种，通常用的育种方法是[]A．自交育种B．诱变育种C．人工嫁接D．单倍体育种-高二生物
• 芦笋是常见的雌雄异株植物之一，为XY型性别决定，雌株的性染色体为xx，雄株的性染色体为XY，其染色体数目为2N=20。野生型芦笋叶窄，在野生种群中，一株雌芦笋的一条染色体上-高三生物
• 现有两纯种小麦，一纯种小麦性状是高秆(D)，抗锈病(T)；另一纯种小麦的性状是矮秆(d)，易染锈病(t)(两对基因独立遗传)。育种专家提出了如图Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种-高一生物
• 诱变育种通常采用的方法是[]A．用射线或激光照射B．花药离体培养C．秋水仙素处理萌发的种子D．人工杂交-高二生物
• 育种专家常采用诱变育种的方法改良某些农作物的原有性状，其原因是[]A．诱变育种提高了突变率以供育种选择B．诱变育种提高了后代的出苗率C．诱变育种提高后代的遗传稳定性D．诱变-高三生物
• 诱变育种有很多突出优点，也存在一些缺点，下列分析正确的是①结实率低，发育迟缓②提高变异频率，使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程③大幅度改良某些性状④茎秆粗壮，果-高三生物
• 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性)请据图回答下列问题：(1)该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。(2)Ⅲ10是杂合体的几率为：_-高一生物
• 请回答下列有关遗传学的问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。(1)甲病的遗传-高二生物
• 下图所示遗传系谱图中Ⅱ3为白化病患者，若Ⅰ1、Ⅰ2再生一个Ⅱ5，其患白化病的概率是[]A．5/8B．3/8C．1/4D．1/3-高二生物
• 下列表述正确的是[]A．先天性心脏病都是遗传病B．遗传病都具有家族性C．一个女性患血友病，其父和儿子均患血友病D．多基因遗传病的传递符合孟德尔遗传定律-高二生物
• 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：(1)该遗传病是受_________(填“常染色体”或“X染色体”)上的_______(显性或隐性)基因控制的。(2)图-高二
• 下列关于遗传病的说法中，正确的是[]A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋-高二生物
• 某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：(1)1组同学分析上表数据，可反映出红-高二生物
• 下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。请分析回答-高一生物
• 下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于_________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．-高
• 一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一个囊性纤维化病的妹妹，求他们婚后生囊性纤维化病孩子的概率是：[]A．1/9B．2/3C．1/6D．1/3-高一生物
• 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子，据此不能确定的是：[]A．这对夫妇相关的基因型B．这个孩子的性别C．这对夫妇再生患病孩子的可能性D．这对夫妇再生另一个孩子-高一生物
• 图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的___________。(2)甲病的致-高一生
• 下图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是[]A．1/8B．3/8C．1/4D．1/6-高一生物
• 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：(1)甲病致病基因位于_______染色体上，为_____性基因控制的遗传病。-高一生物
• 下图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自[]A．1B．4C．1和3D．1和4-高一生物
• 下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱，请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)(1)该病是由________性基因控制的。(写显性或者隐性)(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿-高一生物
• 一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的后代的概率的表-高一生物
• 多指症(有六个手指)为一种显性基因控制的遗传病。某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是[]A．25%或50%B．100-高一生物
• 下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是[]A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2-高三生物
• 白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶(一种蛋白质)。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素(另一种蛋白质)。下列关于-高三生物
• 遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的-高三生物
• 多指为一种常染色体显性遗传病，受T基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：(1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是___________-高三生物
• 下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。(1)该病是由-高一生物
• 甲乙二人均长期在核电站工作，经体检发现甲患一种显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病。甲、乙二人均向法院提出-高二生物
• 下图所示甲、乙家族为同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常男孩的几率是[]A．4/9B．5/12C．1/12D．3/8-高一生物
• 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是-高三生物
• 下图是某家族的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲病的概率和只患一种遗传病的概率分别是[]A．7/12，5/8B．7/12，3/8C．7/24，9/24D．1/4
• 表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是[]A．1/3B．5/6C．1/4D．1/6-高三生物
• 如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的-高三生物