在红粒高秆的麦田里，偶然发现一株白粒矮秆优质小麦，欲在两三年内能获得大量的白粒矮秆麦种，通常用的育种方法是[]A．自交育种B．诱变育种C．人工嫁接D．单倍体育种-高二生物

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• 现有两纯种小麦，一纯种小麦性状是高秆(D)，抗锈病(T)；另一纯种小麦的性状是矮秆(d)，易染锈病(t)(两对基因独立遗传)。育种专家提出了如图Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种-高一生物
• 诱变育种通常采用的方法是[]A．用射线或激光照射B．花药离体培养C．秋水仙素处理萌发的种子D．人工杂交-高二生物
• 育种专家常采用诱变育种的方法改良某些农作物的原有性状，其原因是[]A．诱变育种提高了突变率以供育种选择B．诱变育种提高了后代的出苗率C．诱变育种提高后代的遗传稳定性D．诱变-高三生物
• 诱变育种有很多突出优点，也存在一些缺点，下列分析正确的是①结实率低，发育迟缓②提高变异频率，使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程③大幅度改良某些性状④茎秆粗壮，果-高三生物
• 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性)请据图回答下列问题：(1)该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。(2)Ⅲ10是杂合体的几率为：_-高一生物
• 请回答下列有关遗传学的问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。(1)甲病的遗传-高二生物
• 下图所示遗传系谱图中Ⅱ3为白化病患者，若Ⅰ1、Ⅰ2再生一个Ⅱ5，其患白化病的概率是[]A．5/8B．3/8C．1/4D．1/3-高二生物
• 下列表述正确的是[]A．先天性心脏病都是遗传病B．遗传病都具有家族性C．一个女性患血友病，其父和儿子均患血友病D．多基因遗传病的传递符合孟德尔遗传定律-高二生物
• 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：(1)该遗传病是受_________(填“常染色体”或“X染色体”)上的_______(显性或隐性)基因控制的。(2)图-高二
• 下列关于遗传病的说法中，正确的是[]A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋-高二生物
• 某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：(1)1组同学分析上表数据，可反映出红-高二生物
• 下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。请分析回答-高一生物
• 下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于_________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．-高
• 一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一个囊性纤维化病的妹妹，求他们婚后生囊性纤维化病孩子的概率是：[]A．1/9B．2/3C．1/6D．1/3-高一生物
• 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子，据此不能确定的是：[]A．这对夫妇相关的基因型B．这个孩子的性别C．这对夫妇再生患病孩子的可能性D．这对夫妇再生另一个孩子-高一生物
• 图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的___________。(2)甲病的致-高一生
• 下图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是[]A．1/8B．3/8C．1/4D．1/6-高一生物
• 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：(1)甲病致病基因位于_______染色体上，为_____性基因控制的遗传病。-高一生物
• 下图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自[]A．1B．4C．1和3D．1和4-高一生物
• 下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱，请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)(1)该病是由________性基因控制的。(写显性或者隐性)(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿-高一生物
• 一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的后代的概率的表-高一生物
• 多指症(有六个手指)为一种显性基因控制的遗传病。某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是[]A．25%或50%B．100-高一生物
• 下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是[]A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2-高三生物
• 白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶(一种蛋白质)。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素(另一种蛋白质)。下列关于-高三生物
• 遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的-高三生物
• 多指为一种常染色体显性遗传病，受T基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：(1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是___________-高三生物
• 下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。(1)该病是由-高一生物
• 甲乙二人均长期在核电站工作，经体检发现甲患一种显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病。甲、乙二人均向法院提出-高二生物
• 下图所示甲、乙家族为同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常男孩的几率是[]A．4/9B．5/12C．1/12D．3/8-高一生物
• 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是-高三生物
• 下图是某家族的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲病的概率和只患一种遗传病的概率分别是[]A．7/12，5/8B．7/12，3/8C．7/24，9/24D．1/4
• 表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是[]A．1/3B．5/6C．1/4D．1/6-高三生物
• 如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的-高三生物
• 为了说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲致病的基因b，请回答：(1)写出Ⅱ4的基因型_________-高一生物
• 下图为一隐性遗传病的系谱图(致病基因为a)，据图分析。(1)该病的致病基因在__________染色体上。(2)Ⅲ9的基因型是_________，Ⅱ7的基因型是_______。(3)图中肯定为杂合体的
• 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大[-高一生物
• 自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有一名患者，一岁左右发病，20岁以前死亡。下图-高三生物
• 在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是多少？[]A．1/4B．1/8C．1/9D．1/16-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校-高三生物
• 下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，下面是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的[]A．B．C．D．-高三生物
• 下图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(正常肤色基因为A，白化病基因为a，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b)。据图回答：(1)A、a和B、b的遗传遵循的规律是________。(-高二生物
• 先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是：[]A．3/4B．1/4C．3/8D．1/8-高一生物
• 下列有关生物学实验、实习的叙述中，正确的是[]A．将斐林试剂加入葡萄糖溶液中立即出现砖红色沉淀B．显微境下观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，可见其液泡的颜色逐渐变-高三生物
• 大约在70个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常、其双亲也正常、但有白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他所生的孩子患白化病的概率是多少-高一生物
• 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是[]A．甲病为伴X显性遗传B．Ⅱ4的基因型一定是aaXBYC．Ⅲ2的与正常-高一生物
• 某男患白化病，他的父、母和妹妹均正常。如果他妹妹与一白化病患者结婚，则生出病孩的概率是[]A．1/2B．1/3C．1/4D．2/3-高二生物
• 下列有关人类遗传病的叙述中，正确的是[]A．遗传病是由于孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有遗传病C．染-高三生物
• 下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但其有一个患此病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为[]A．0、1/9B．1/2、1/12C．1/3、1/6D．0
• 关于下图的叙述中，不正确的是[]A．甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为1/2，携带b基因的概率为1/2B．乙图所示的生物也可能是单倍体C．丙图所示患者W的父亲不可能是该致病基-高三生物
• 下图甲示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。图乙示两个家族遗传系谱，因缺乏图甲中的酶①而患有苯丙酮尿症，因缺乏图甲中的酶②而患有尿黑酸尿症，不-高三生物