自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有一名患者，一岁左右发病，20岁以前死亡。下图-高三生物

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• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校-高三生物
• 下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，下面是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的[]A．B．C．D．-高三生物
• 下图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(正常肤色基因为A，白化病基因为a，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b)。据图回答：(1)A、a和B、b的遗传遵循的规律是________。(-高二生物
• 先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是：[]A．3/4B．1/4C．3/8D．1/8-高一生物
• 下列有关生物学实验、实习的叙述中，正确的是[]A．将斐林试剂加入葡萄糖溶液中立即出现砖红色沉淀B．显微境下观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，可见其液泡的颜色逐渐变-高三生物
• 大约在70个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常、其双亲也正常、但有白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他所生的孩子患白化病的概率是多少-高一生物
• 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是[]A．甲病为伴X显性遗传B．Ⅱ4的基因型一定是aaXBYC．Ⅲ2的与正常-高一生物
• 某男患白化病，他的父、母和妹妹均正常。如果他妹妹与一白化病患者结婚，则生出病孩的概率是[]A．1/2B．1/3C．1/4D．2/3-高二生物
• 下列有关人类遗传病的叙述中，正确的是[]A．遗传病是由于孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有遗传病C．染-高三生物
• 下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但其有一个患此病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为[]A．0、1/9B．1/2、1/12C．1/3、1/6D．0
• 关于下图的叙述中，不正确的是[]A．甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为1/2，携带b基因的概率为1/2B．乙图所示的生物也可能是单倍体C．丙图所示患者W的父亲不可能是该致病基-高三生物
• 下图甲示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。图乙示两个家族遗传系谱，因缺乏图甲中的酶①而患有苯丙酮尿症，因缺乏图甲中的酶②而患有尿黑酸尿症，不-高三生物
• 如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是[]A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易-高三生物
• 大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少[]A．1/140-高三生物
• 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是[]A．1/4B．3/4C．1/2D．2/3-高二生物
• 下列有关说法正确的是[]A．白化病携带者的体细胞内可能还有两个致病基因B．同一个人体内的肝细胞和神经细胞的DNA和蛋白质都相同C．在植物体细胞杂交过程中，纤维素酶能完全除去-高三生物
• 下列有关生物变异和人类遗传病的说法，正确的是[]A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变B．产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病C．染色体变异和基因突变均可以用光学显微-高三生物
• 下面有关生物实验的叙述中，下列选项正确的说法是①探究温度对淀粉酶活性的影响实验时，用斐林试剂进行检测不影响实验结果②用显微镜观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，-高三生物
• 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。两种病中有一种为-高二生物
• 为说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲致病的基因b，请回答：(1)写出下列个体可能的基因型：-高二生物
• 一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下：若姐姐Ⅲ9与Ⅲ7婚配，生育的子女同时患两种遗传病的概率是[]A．1/4B．1/6C．1/12D．1/24-高三生物
• 下列有关人类遗传病的叙述错误的是[]A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起-高三生物
• 如图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲、乙两病兼患患者。Ⅱ-7无乙病家族史。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)乙病的遗传方式为_________-高三生物
• 甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则[]A．甲和乙细胞中的遗传物质完全相同B．若甲是色盲患者(XbXb)，乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者C．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三-高三生物
• 下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者，Ⅱ-7无乙病家族史，请回答以下问题(概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_________；乙病-高三生物
• 通过光学显微镜观察患者的细胞，不能排查的遗传病是[]A．镰刀型细胞贫血症B．21三体综合征C．猫叫综合征D．苯丙酮尿症-高三生物
• 在下图所示的4个遗传系谱中，分别代表患病男女，分别代表正常男女，下列有关叙述正确的是[]A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙-高一生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病B．一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病C．携带遗传病基因的个体不一定患遗传病-高三生物
• 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查-高三生物
• 如图为某家族遗传系谱图，其中Ⅱ4既是白化病患者，又是色盲病患者，问Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合体的概率为[]A．1/6B．1/9C．1/27D．1/36-高二生物
• 原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病-高三生物
• 镰刀型细胞贫血症是一种常染色体上的隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的几率有多大，你会-高二生物
• 下图遗传系谱图中，Ⅱ-6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是[]A．Ⅰ-2的基因型aaXBXB或aaXBXbB．Ⅱ-5的基因型为Bb-高三
• 图一曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；图二是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“0”代表牙齿正-高三生物
• 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是_____(请用分数表示-高三生物
• 下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是[]A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB．Ⅱ5的基因型为BbXAX-高三
• 在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的男子再婚，问这对再婚夫妇生-高一生物
• 下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是[]A．1号和2号所生的孩子可能患甲病B．乙病是X染色体显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．甲病不可能是X隐性遗-高三生物
• 下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：(1)乙家族遗传病的致病基因位于____________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，是____________(填“显”或“隐”)
• 下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色-高三生物
• 某患者得了一种常染体显性遗传病，其父母均为患者。该病显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为多少[]A．1B．2/3C．1/3D．1/2-高三生物
• 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因-高二生物
• 下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病男孩的几率是：[]A．1/9B．1/4C．1/36D．1/18-高二生物
• 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是[]A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2C．Ⅱ--高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B．通过遗传咨询和产前诊断能够有效地预防遗传病的产生和发展C．人类-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是[]A．先天性疾病都是遗传病B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C．人类基因组是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体上的碱基-高三生物
• 如下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是[]A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C．四图都可能表示白化病-高三生物
• 图1为某家族两种遗传病的系谱图，已知这两种遗传病均为单基因遗传病，现已经确定至少有一种是伴性遗传，且Ⅱ-1是甲病的携带者。假设控制甲病的基因为A/a，控制乙病的基因为B/-高三生物
• 下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子结合，将有可能患[]A．白血病B．苯丙酮尿症C．镰刀型细胞贫血症D．21三体综合-高三生物