大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少[]A．1/140-高三生物

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• 下列有关说法正确的是[]A．白化病携带者的体细胞内可能还有两个致病基因B．同一个人体内的肝细胞和神经细胞的DNA和蛋白质都相同C．在植物体细胞杂交过程中，纤维素酶能完全除去-高三生物
• 下列有关生物变异和人类遗传病的说法，正确的是[]A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变B．产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病C．染色体变异和基因突变均可以用光学显微-高三生物
• 下面有关生物实验的叙述中，下列选项正确的说法是①探究温度对淀粉酶活性的影响实验时，用斐林试剂进行检测不影响实验结果②用显微镜观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，-高三生物
• 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。两种病中有一种为-高二生物
• 为说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲致病的基因b，请回答：(1)写出下列个体可能的基因型：-高二生物
• 一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下：若姐姐Ⅲ9与Ⅲ7婚配，生育的子女同时患两种遗传病的概率是[]A．1/4B．1/6C．1/12D．1/24-高三生物
• 下列有关人类遗传病的叙述错误的是[]A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起-高三生物
• 如图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲、乙两病兼患患者。Ⅱ-7无乙病家族史。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)乙病的遗传方式为_________-高三生物
• 甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则[]A．甲和乙细胞中的遗传物质完全相同B．若甲是色盲患者(XbXb)，乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者C．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三-高三生物
• 下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者，Ⅱ-7无乙病家族史，请回答以下问题(概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_________；乙病-高三生物
• 通过光学显微镜观察患者的细胞，不能排查的遗传病是[]A．镰刀型细胞贫血症B．21三体综合征C．猫叫综合征D．苯丙酮尿症-高三生物
• 在下图所示的4个遗传系谱中，分别代表患病男女，分别代表正常男女，下列有关叙述正确的是[]A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙-高一生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病B．一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病C．携带遗传病基因的个体不一定患遗传病-高三生物
• 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查-高三生物
• 如图为某家族遗传系谱图，其中Ⅱ4既是白化病患者，又是色盲病患者，问Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合体的概率为[]A．1/6B．1/9C．1/27D．1/36-高二生物
• 原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病-高三生物
• 镰刀型细胞贫血症是一种常染色体上的隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的几率有多大，你会-高二生物
• 下图遗传系谱图中，Ⅱ-6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是[]A．Ⅰ-2的基因型aaXBXB或aaXBXbB．Ⅱ-5的基因型为Bb-高三
• 图一曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；图二是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“0”代表牙齿正-高三生物
• 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是_____(请用分数表示-高三生物
• 下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是[]A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB．Ⅱ5的基因型为BbXAX-高三
• 在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的男子再婚，问这对再婚夫妇生-高一生物
• 下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是[]A．1号和2号所生的孩子可能患甲病B．乙病是X染色体显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．甲病不可能是X隐性遗-高三生物
• 下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：(1)乙家族遗传病的致病基因位于____________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，是____________(填“显”或“隐”)
• 下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色-高三生物
• 某患者得了一种常染体显性遗传病，其父母均为患者。该病显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为多少[]A．1B．2/3C．1/3D．1/2-高三生物
• 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因-高二生物
• 下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病男孩的几率是：[]A．1/9B．1/4C．1/36D．1/18-高二生物
• 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是[]A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2C．Ⅱ--高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B．通过遗传咨询和产前诊断能够有效地预防遗传病的产生和发展C．人类-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是[]A．先天性疾病都是遗传病B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C．人类基因组是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体上的碱基-高三生物
• 如下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是[]A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C．四图都可能表示白化病-高三生物
• 图1为某家族两种遗传病的系谱图，已知这两种遗传病均为单基因遗传病，现已经确定至少有一种是伴性遗传，且Ⅱ-1是甲病的携带者。假设控制甲病的基因为A/a，控制乙病的基因为B/-高三生物
• 下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子结合，将有可能患[]A．白血病B．苯丙酮尿症C．镰刀型细胞贫血症D．21三体综合-高三生物
• 某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法分别为[]A．白化病、在熟悉的4～10个家系调查B．红绿色盲、在患者家系中调查C．血友病、在学校-高三生物
• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患-高三生物
• 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉-高三生物
• 下图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图，请回答：(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上，为_____性(填“显”或“隐”)遗传(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是_______
• 表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是[]A．5/6B．1/4C．1/6D．1/3-高二生物
• 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是：[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病-高三生物
• 一对表现型正常的夫妇生了一个白化病女儿和一个正常的儿子，这个儿子与一个其母为白化病的正常女子结婚，他们生一个白化病孩子的几率为[]A．1/8B．1/16C．1/6D．1/32-高二生物
• 囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，所选择遗传病和调查方法最合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在农村中随机抽样调查B．研究，在市中心抽样调查C．研究青少年型糖-高三生物
• 下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：(1)控制LDL受体合成的是__________性基因，基-高三生物
• 下图为甲病(相关基因A、a)和乙病(相关基因B、b)的遗传系谱图。已知Ⅱ-7不含有乙病的致病基因。下列叙述错误的是[]A．甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是bB．甲病和乙病的遗传-高三生物
• 下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹，此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为[]A．0，1/9B．1/2，1/12C．1/3，1/6D．0，1/16-
• 大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是[]A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2-高三生物
• 某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是[]A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查B．红绿色盲；在患者-高三生物
• 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(l)甲种遗传病-高三生物