表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是[]A．5/6B．1/4C．1/6D．1/3-高二生物

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• 一对表现型正常的夫妇生了一个白化病女儿和一个正常的儿子，这个儿子与一个其母为白化病的正常女子结婚，他们生一个白化病孩子的几率为[]A．1/8B．1/16C．1/6D．1/32-高二生物
• 囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，所选择遗传病和调查方法最合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在农村中随机抽样调查B．研究，在市中心抽样调查C．研究青少年型糖-高三生物
• 下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：(1)控制LDL受体合成的是__________性基因，基-高三生物
• 下图为甲病(相关基因A、a)和乙病(相关基因B、b)的遗传系谱图。已知Ⅱ-7不含有乙病的致病基因。下列叙述错误的是[]A．甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是bB．甲病和乙病的遗传-高三生物
• 下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹，此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为[]A．0，1/9B．1/2，1/12C．1/3，1/6D．0，1/16-
• 大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是[]A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2-高三生物
• 某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是[]A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查B．红绿色盲；在患者-高三生物
• 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(l)甲种遗传病-高三生物
• 下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于__________染色体上-高一生物
• 下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是[]A．多基因遗传病在成年群体中发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期C．单基-高二生物
• 我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”，对任何一个人来说在下列血亲关系中属于旁系血亲的是[]A．姨母、姨父B．祖父、祖母C．表兄弟、表姐妹D．外祖父、外-高二生物
• 关于人类遗传病的叙述中，不正确的是[]A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由染色体结构变化引起的D-高二生物
• 人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常(A)为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下-高一生物
• 下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是[]A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期-高三生物
• 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是[]A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2-高三生物
• 镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4％的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32％-高三生物
• 下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。据图分析下列叙述正确的是[]A．各类遗传病在青春期发病风险都很低B．多基因遗传病在胎儿期发病风险最高C．染色体异常遗传病在-高三生物
• 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是[]A．1/4B．3/4C．1/2D．2/3-高三生物
• 下列有关遗传病的叙述中，正确的是[]A．先天性疾病都是遗传病B．多基因遗传病在群体中的发病率较高C．非近亲婚配一定可防止遗传病的发生D．染色体异常遗传病患者无生育能力-高一生物
• 下图为某家族性高胆固醇血症系谱图。据图判断，下列正确的说法是[]A．此病与红绿色盲的遗传方式相同B．丙的基因型与丁相同的概率是2/3C．若乙再次怀孕，需选择生育女孩D．若乙再-高三生物
• 某男性与一正常女性婚配，生育一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是[]A．此男性的初级精母细胞中含有2个染-高三生物
• 以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性遗传的依次是[]A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②-高二生物
• 下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是[]A．1/4B．1/3C．1/8D．1/6-高二生物
• 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是[]A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2-高一生物
• 下列有关人类疾病的叙述，正确的是[]A．癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变B．伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律C．单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律D．艾滋病可通过母婴-高三生物
• 下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题：(1)若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为________，10号为患病女孩的概率为-高一生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因-高三生物
• 下图为某常染色体遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：(1)判断：甲的致病基因属_____性遗传；乙的致病基因属_______性遗传。(2)图甲中Ⅰ2的基因型为________(设显性基因为A)；-高二
• 下面是人类某种遗传病(受一对等位基因B、b控制)的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中，哪一项是错误的？[]A．2号个体的基因型一定是BbB．5号和6号个体生一个表现型正常且为男-高一生物
• 琥珀酰胆碱是临床手术前常用的全身麻醉辅助药，作用于神经肌肉接头处，阻碍神经冲动的传递，使骨骼肌松弛。该药物可被血液中的伪胆碱酯酶水解而失去作用。少数个体(1/2500)麻-高三生物
• 下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是________遗传。(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：①-高三生物
• 下图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制该性状的基因是A和a，图中Ⅱ3和Ⅱ5表示患病个体。若Ⅲ5是患病男孩，则Ⅲ7也是患病男孩的概率为[]A．1/36B．1/6C．1/4D．1/3-高三生物
• 回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_______部分。(2)图2是某-高二生物
• 白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为[]A．1/2B．1/-高二生物
• 已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者，Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩-高三生物
• 下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是[]A．8不一定携带致病基因B．该病是常染色体隐性遗传病C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为1/9D．若10与7-高三生物
• 下图为某单基因遗传病的系谱图，相关叙述错误的是[]A．该病为常染色体隐性遗传病B．1号和2号均带有致病基因C．3号带有致病基因的几率为2/3D．4号与正常男子婚配，后代一定患病-高一生物
• 已知白化病基因携带者在人数中的概率为1/200。现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。试问，生一个白化-高一生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无-高三生物
• 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其女女患该病的概率为[]A．0B．1/4C．1/2D．1-高三生物
• 下图是某家族白化病遗传系谱图。请据图回答：（注：白化病属于常染色体遗传病，设显性基因为A，隐性基因为a）(1)已知肤色正常和白化为一对相对性状。依据系谱图中白化病的遗传特-高一生物
• 人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个-高三生物
• 某研究性学习小组对人类某种遗传病在若干家庭中的发病情况进行了调查，结果如下表。据此可推测该病最可能是[]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色-高三生物
• 某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用A、a表示)所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是[]A．该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传及细胞质遗传B．若-高三生物
• 有一对表现正常的表兄妹婚配，生下一个既有白化病(白化病基因由a控制，位于常染色体上)又有血友病(血友病基因由h控制，位于X染色体上)的男孩。这位表兄的基因型和他们所生的-高二生物
• 多指是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者-高三生物
• 图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是[]A．1号携带白化病基因的可能性是1%B．若3号和4号生了一个男孩，肤色正常的可能性是3/8C．12号与-高三生物
• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只-高二生物
• 请按要求回答下列(1)、(2)小题：(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则-高三生物