白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为[]A．1/2B．1/-高二生物

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• 下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是[]A．8不一定携带致病基因B．该病是常染色体隐性遗传病C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为1/9D．若10与7-高三生物
• 下图为某单基因遗传病的系谱图，相关叙述错误的是[]A．该病为常染色体隐性遗传病B．1号和2号均带有致病基因C．3号带有致病基因的几率为2/3D．4号与正常男子婚配，后代一定患病-高一生物
• 已知白化病基因携带者在人数中的概率为1/200。现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。试问，生一个白化-高一生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无-高三生物
• 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其女女患该病的概率为[]A．0B．1/4C．1/2D．1-高三生物
• 下图是某家族白化病遗传系谱图。请据图回答：（注：白化病属于常染色体遗传病，设显性基因为A，隐性基因为a）(1)已知肤色正常和白化为一对相对性状。依据系谱图中白化病的遗传特-高一生物
• 人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个-高三生物
• 某研究性学习小组对人类某种遗传病在若干家庭中的发病情况进行了调查，结果如下表。据此可推测该病最可能是[]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色-高三生物
• 某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用A、a表示)所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是[]A．该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传及细胞质遗传B．若-高三生物
• 有一对表现正常的表兄妹婚配，生下一个既有白化病(白化病基因由a控制，位于常染色体上)又有血友病(血友病基因由h控制，位于X染色体上)的男孩。这位表兄的基因型和他们所生的-高二生物
• 多指是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者-高三生物
• 图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是[]A．1号携带白化病基因的可能性是1%B．若3号和4号生了一个男孩，肤色正常的可能性是3/8C．12号与-高三生物
• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只-高二生物
• 请按要求回答下列(1)、(2)小题：(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则-高三生物
• 分析有关遗传病的资料，回答问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第-高三生物
• 如下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是[]A．家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图C．甲、乙、丙、丁都不可能-高一生物
• 如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，选项中是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因-高二生物
• 有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是[]A．1/4B．1/2C．2/3D．1/3-高一生物
• 某人群中常染色体显性遗传病的发病率为36%，一对夫妇中丈夫患病，妻子正常，则他们所生的子女患该病的概率是[]A．8/9B．5/9C．4/9D．1/9-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合症的遗传方式，在学校-高三生物
• 图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。(2)甲病的致病基-高三生物
• 生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查后的数据统计中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低-高三生物
• 下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。如果6号和9号个-高三生物
• 下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是[]A．1/48B．1/24C．1/16D．1/96-高二生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行，所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校-高三生物
• 下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是[]A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易-高三生物
• 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b，图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染-高一生物
• 某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分拆下列与精子形成相关的原因是[]A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离B．次级精母细胞中21号-高一生物
• 如图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3、Ⅲ4结婚后生出患病男孩的概率是[]A．1/6B．1/8C．1/12D．1/18-高三生物
• 下列有关生物学实验原理和技术操作的叙述中，正确的是[]A．研究某遗传病的遗传方式，一定要调查患者家系的情况B．在探究影响酶活性的因素时，温度、酸碱度、使用试剂的量等都是-高三生物
• 回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性)(1)张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图①．现找到4张系谱图碎片，-高三生物
• 下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是[]A．Ⅱ4、Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7、Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲B．若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AAC．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4-高三生
• 下列有关生物变异和人类遗传病的叙述，正确的是[]A．基因缺失一个碱基属于基因突变B．产前诊断确定胎儿性别能有效预防白化病C．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察-高三生物
• 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲-高三生物
• 下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是[]A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的-高三生物
• 下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是[]A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变C．若Ⅱ6与Ⅱ7再-高三生物
• 下列人类疾病的发生与基因控制蛋白质的合成或蛋白质的结构无关的是[]A．白化病B．囊性纤维病C．艾滋病D．苯丙酮尿症-高三生物
• 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括[]A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调-高三生物
• 下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3与Ⅲ4结婚，生出患病男孩的概率是[]A．1/6B．1/8C．1/12D．1/18-高一生物
• 下列据图所作的推测，错误的是[]A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素C．丙图表示某家庭-高三生物
• 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足-高一生物
• 白化病是人类的一种单基因遗传病，请分析回答(1)正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素，这一指导过程经过__________、___________两个-高二生物
• 下列有关遗传病的叙述中，正确的是[]A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病-高三生物
• 下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是[]A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病B．2号、5号的基因型分别为AA、AaC．只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上-高二生物
• 人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是病人[]A．染色体上基因的改变B．基因重组C．DNA分子中碱基对的改变D．血红蛋白分子中某个氨基酸种类的改变-高二生物
• 下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为[]A．0、1/9B．1/2、1/12C．1/3、1/6D．0、1
• 在贫血症患者中，存在着一种特殊的贫血症——镰刀型细胞贫血症，人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代。如图是这种病的某一遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。下列说法正确的-高一生物
• 下图为一家族遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下一个正常，女孩，他们再生一个患病孩子的概率是[]A．1/8B．3/8C．1/4D．3/4-高一生物
• 地中海贫血症是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如表。下列说法正确的-高一生物
• 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳-高三生物