人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述中错误的是[]A．I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性-高三生物

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• 在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是[]A．初级精母细胞B．精细胞C．初级卵母细胞D．卵细胞-高一生物
• 人类血友病是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病，当患者受伤出血时，血液凝固缓慢甚至不凝固。下列遗传系谱图中一定不是血友病遗传方式的是[]A．B．C．D．-高三生物
• 男性患者多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在[]A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中-高一生物
• 失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴定这一关系，最可靠的DNA分子来源是[]A．常染色体B．X染色体C．Y染色体D．线粒体-高一生物
• 家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答以下问题：(1)家蚕的一个染色体组包括_____-高三生物
• 下列有关性别决定的叙述，正确的是[]A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B．X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C．含X染色体的配子是雌配-高三生物
• 自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是[]A．1：0B．1：1C．2-高三生物
• 如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是[]A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列-高三生物
• 蜜蜂的体色，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上。现在褐色雄蜂与黑色雌蜂杂交，则F1的体色将是[]A．全是褐色B．褐色：黑色=3：1C．雌蜂和工蜂都是褐色-高一生物
• 在人体的下列细胞中，一定存在Y染色体的是[]A．初级精母细胞B．精细胞C．初级卵母细胞D．卵细胞-高三生物
• 下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是[]A．图中2的双亲肯定不是色盲患者B．图中6的色盲基因不可能来自4C．图中1、4是色盲基因的携带者D．图中2、7是色盲基因的携带者-高三生物
• 果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是[]A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．纯合红-高一生物
• 雌雄异株的高等植物剪狄罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代-高一生物
• 下列细胞中，肯定含有Y染色体的是[]A．人的受精卵B．果蝇的精子C．人的初级精母细胞D．果蝇的次级精母细胞-高一生物
• 在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是[]A．女性体细胞内有两条X染色体B．男性体细胞内有—条X染色体C．X染色体上的基因均与性别决定有关D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体-高一生物
• 一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为[]A．l/8B．1/4C．0D．1/2-高一生物
• 某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是[]A．B．C．D．-高三生物
• 对伴X的遗传病而言，在正常情况下不可能出现的是[]A．母亲把致病基因传给儿子B．父亲把致病基因传给儿子C．母亲把致病基因传给女儿D．父亲把致病基因传给女儿-高一生物
• 性染色体组成为XXY的人发育成男性，性染色体组成为XXY的果蝇发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于[]A．人取决于X染色体-高一生物
• 一对夫妇前三胎生的都是女孩，则第四胎生一个男孩的概率是[]A．0%B．25%C．50%D．100%-高一生物
• 果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是[]A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红-高一生物
• XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是：[]A．雌配子：雄配子=1：1B．含X的配子：含Y的配子=1：1C．含X的精子：含Y的精子=1：1D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1-高一生
• 雄性蝴蝶有黄色和白色，雌性只有白色；触角有棒形和正常形，但不论正交、反交子代结果都一样。设黄色为Y，白色为y，触角棒形为A，触角正常形为a。在下列组合中，不能从其子代-高三生物
• 猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。请回答：(-高三生物
• 下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是[]A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C．红绿色盲症患者中女性多于男性D．近亲结婚导致红绿色盲症-高三生物
• 血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母亲、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是[]A．外祖母→母亲→男孩B．外祖父→母亲→男孩C．祖-高一生物
• 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列有关叙述中错误的是[]A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B-高三生物
• 下列关于性染色体的叙述，正确的是[]A．性染色体上的基因都可以控制性别B．性别受性染色体控制而与基因无关C．女儿的性染色体必有一条来自父方D．性染色体只存在于生殖细胞中-高一生物
• 在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是[]A．初级精母细胞B．精细胞C．初级卵母细胞D．卵细胞-高三生物
• 猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。请回答：(1)利-高三生物
• 血友病遗传为伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是[]A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父-高一生物
• 某生物兴趣小组在学校开展色盲调查活动，高二(1)班男生谢勇强是色盲，他的父母，祖父母、外祖父母均无色盲。请根据材料回答下面问题(1)请你画出谢勇强家族三代的遗传系谱病做-高一生物
• (1)在两对相对性状的自由组合遗传中，四种表现型经常出现的比例有：9：3：3：1；1：1：1：1；3：3：1：1三种比例。①请写出出现上述比例的亲本的基因组合(两对等位基因分别用A、a和B、b-高二生
• 下面叙述中，甲与乙的逻辑关系成立的是[]A．甲：生物的基因型相同乙：表现型一定相同B．甲：两对相对性状的遗传乙：一定遵循基因自由组合定律C．甲：红绿色盲男性患者的患病基因乙：一-高三生物
• 以性染色体为XY的体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，产生的牛犊为[]A．雌性B．雄性C．性别不能确定D．雌雄比例为1：1-高三生物
• 对一对夫妇所生的两个女儿(不是双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变化，则结果应当是[]A．甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来-高三生物
• 人类DNA分子主要存在于染色体上，少部分在线粒体中。如下图所示，图中1、6、7号个体已过世，无法提取到遗传物质，为了鉴定男孩8与本家庭的亲子关系，下列方案最可行的是[]A．-高三生物
• 自然界的女娄菜(2N=46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，下图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中I区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图-高三生物
• 下列不属于伴性遗传的是[]A．果蝇的白眼B．人的血友病C．人的白化病D．人的外耳道多毛症-高一生物
• 男性的性染色体不可能来自[]A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父-高三生物
• 下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是[]A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群-高一生物
• Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄，20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的-高三生物
• 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为[]A．1/8B．1/4C．1/2D．0-高三生物
• 失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是[]A．常染色体B．X染色体C．Y染色体D．任何一条染色体均可-高二生物
• 下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性)，请回答下面的问题。(1)该遗传病是________性遗传病。(2)Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是_______-高一生物
• 有关性染色体及其遗传特性的叙述，正确的是[]A．性染色体上的基因只决定生物的性别B．X、Y染色体由于形态大小不一样，所以不属于同源染色体C．性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔-高一生物
• 父亲将其染色体，通过儿子传至孙女体细胞中大约有多少条[]A．23条B．46条C．0～23条D．0～22条-高一生物
• 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是[]A．9/16B-高一生物
• 男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况[]A．无法区别，因为男-高三生物
• 人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述错误的是[]A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C．-高三生物