以性染色体为XY的体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，产生的牛犊为[]A．雌性B．雄性C．性别不能确定D．雌雄比例为1：1-高三生物

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• 人类DNA分子主要存在于染色体上，少部分在线粒体中。如下图所示，图中1、6、7号个体已过世，无法提取到遗传物质，为了鉴定男孩8与本家庭的亲子关系，下列方案最可行的是[]A．-高三生物
• 自然界的女娄菜(2N=46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，下图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中I区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图-高三生物
• 下列不属于伴性遗传的是[]A．果蝇的白眼B．人的血友病C．人的白化病D．人的外耳道多毛症-高一生物
• 男性的性染色体不可能来自[]A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父-高三生物
• 下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是[]A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群-高一生物
• Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄，20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的-高三生物
• 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为[]A．1/8B．1/4C．1/2D．0-高三生物
• 失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是[]A．常染色体B．X染色体C．Y染色体D．任何一条染色体均可-高二生物
• 下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性)，请回答下面的问题。(1)该遗传病是________性遗传病。(2)Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是_______-高一生物
• 有关性染色体及其遗传特性的叙述，正确的是[]A．性染色体上的基因只决定生物的性别B．X、Y染色体由于形态大小不一样，所以不属于同源染色体C．性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔-高一生物
• 父亲将其染色体，通过儿子传至孙女体细胞中大约有多少条[]A．23条B．46条C．0～23条D．0～22条-高一生物
• 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是[]A．9/16B-高一生物
• 男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况[]A．无法区别，因为男-高三生物
• 人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述错误的是[]A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C．-高三生物
• 人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。这类男性有生-高三生物
• 女娄菜是雌雄异株的植物，性别决定类型属于XY型。其叶片形状有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因(E、e)控制，某同学进行了如下杂交试验。(1)阔叶是由_________基因控制，位-高三生物
• 下面是关于动植物伴性遗传的问题。(1)小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因设为A、a)。某实验动物养殖场现有三个小家鼠养殖笼，每笼中均有正常尾和弯曲尾小家鼠，-高三生物
• 果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别[]A．白♀×白♂B．杂合红♀×红♂C．白♀×红♂D．杂合红♀×白♂-高三生物
• 对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8②乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条③-高一生物
• 下表中甲、乙的逻辑关系成立的是[]A．甲：能分泌神经递质的细胞乙：不一定能产生酶B．甲：女性患色盲乙：外祖母不一定携带色盲基因C．甲：基因中碱基对的增添、缺失和替换乙：一定导致-高三生物
• 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇的红眼和白眼这对性状的基因只存在于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性-高三生物
• 人类和果蝇都是XY型性别决定的生物。在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如表所示。根据以上材料回答下列问题：(1)人类男性的性别取决于______染色体，该染色体上基因的遗传特-高三生物
• 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。根据下图判断，下列叙述不可能的[]A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B-高三生物
• 犬也存在色盲性状。下图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式错误是[]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色-高二生物
• 下列有关性别决定的叙述，正确的是[]A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色-高一生物
• 人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3，婚后生下一个-高三生物
• 回答下列Ⅰ、Ⅱ问题：Ⅰ．雄果蝇的X染色体来自亲本中的__________蝇，并将其传给下一代中_______蝇。雄果蝇的白眼基因位于_________染色体上，___________染色体上没有该基因
• 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自[]A．1号B．2号C．3号D．4号-高一生物
• 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是[]A．此男性的初级精母细胞-高三生物
• 请回答下列有关遗传的问题。(1)人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：①．若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因-高三生物
• (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的______________部分。(2)图2是某家族系谱图，据此回答-高三生物
• 外耳道多毛症基因总是由父亲传给儿子，儿子传给孙子，则该基因最可能位于[]A．常染色体上B．X染色体上C．X、Y染色体上均有可能D．Y染色体上-高一生物
• 血友病的遗传属于伴X隐性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是[]A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父-高一生物
• 一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图Ⅰ所示)。根据电泳所得到的-高三生物
• 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是[]A．9/16B-高三生物
• 对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是[]A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自-高三生物
• 果蝇是研究遗传学问题的良好材料，请回答：(1)果蝇体细胞中有4对染色体，对其单倍体基因组进行研究应测序_______条染色体。在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时-高三生物
• 孔雀鱼是一种常见的观赏鱼，其性别决定方式属于XY型，是非常好的遗传学实验材料。几十年前，德国的一位育种者在众多的孔雀鱼幼鱼中发现一条身体后半部为暗色的个体，并以此个-高三生物
• 雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因(G)与白色蚕基因(g)是位于常染色体上的一对-高三生物
• 下图为某生物的性染色体简图：X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1Ⅱ-2区段)，该部分基因不互为等位。(1)位于Ⅰ区段的基-高一生物
• 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自[]A．1号B．2号C．3号D．4号-高二生物
• 下图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是[]A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ-4与-高二生物
• 果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别[]A．白眼雌蝇×白眼雄蝇B．杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇C．白眼雌蝇×红眼雄蝇D．杂-高三生物
• 果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是[]A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红-高三生物
• 色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，该细胞可能存在[]A．两条Y染色体，两个色盲基因B．两条X染色体，两个色盲基因C．一条X染色体，一个色盲基因D．一条Y染色体，没有-高二生物
• 血友病属于X染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇，生了一个血友病儿子和一个正常的女儿，该女儿携带血友病基因的可能性是[]A．3/4B．1/2C．1/4D．2/3-高二生物
• 对下图所表示的生物学意义的描述，错误的是[]A．图甲表示雄果蝇染色体组成图，图中含有两个染色体组B．图乙代表的生物测交后代中，基因型为AADD的个体的概率为0C．图丙细胞处于-高三生物
• 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是[]A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ-高三生物
• 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个孩子，这个-高一生物
• 血友病是伴X隐性遗传病。下列系谱中，肯定不是血友病的是[]A．B．C．D．-高一生物