一对表现正常的夫妇生有一患血友病的儿子，若再生一个女孩，患病的可能性为[]A．0B．1/4C．1/2D．1-高一生物

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• 果蝇是遗传学研究的理想材料，请根据提供的信息分析回答下列问题：(1)现有三个装有果蝇的广口瓶，眼色相同的性别也一致。雌雄交配后子代情况如下表：(控制眼色的基因用B、b表示-高三生物
• 下图为某伴X隐性遗传病图谱，则有关分析正确的是[]A．3号个体一定携带致病基因B．在人群中，男性患者明显多于女性患者C．这对夫妇不可能生出有病女孩D．1号个体产生的精子中一定-高三生物
• 假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线-高三生物
• 100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只-高三生物
• 雌雄异株的某高等植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的性别表-高一生物
• 下图表示家系中某遗传病的发病情况，选项中内容是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是选项中的[]A．B．C．D．-高三生物
• 决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是[]A．红眼雄果蝇B．白眼雄果蝇C．红眼雌果蝇D．-高一生物
• 下列关于染色体的叙述中，正确的是[]A．都含有一个着丝点B．只有一条染色单体C．都有二条染色单体D．只有一个DNA分子-高二生物
• 一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是[]A．该突变基因为常-高二生物
• 果蝇的眼色遗传为伴X染色体遗传，显性性状为红眼，隐性性状为自眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别?[]A．白眼雌蝇×白眼雄蝇B．杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇C．-高二生物
• 以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是[]A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患-高三生物
• 一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自[]A．祖父B．外祖母C．外祖父D．祖母-高一生物
• 正常人体细胞中染色体的组成可表示为[]A．44+XX或44+XYB．22+X或22+YC．44+XX或44+XOD．22+XY或22+XX-高一生物
• 下列关于染色体组的概念，错误的是[]A．二倍体生物配子中的全部染色体B．一个染色体组中无形态大小结构相同的染色体C．不同生物的染色体组内染色体的数目、形态、大小不同D．卵细-高二生物
• 某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞，测定细胞中的染色体数目(无突变发生)，将这些细胞分为三组。每组的细胞数如图，从图中所示结果分析，错误的是[]A．乙组细胞中有一部分可-高二生物
• 若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为[]A．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律B．M表示基因频率的改变，N表示新物种的形成C．M表示基因突变，N表示性状-高三生物
• 血友病的遗传情况不可能出现的一项是[]A．患病母亲将致病基因传给女儿B．患病母亲将致病基因传给儿子C．患病父亲将致病基因传给女儿D．患病父亲将致病基因传给儿子-高一生物
• 下列有关生物性状遗传方面的判断合理的是[]A．受精卵中含有从父母双方来的基因数量相同，但其发育过程中能表达的基因却不同B．性染色体Y上的基因无论显隐性，所控制的性状都可-高三生物
• 血友病A的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病A患者，但他的父母都不是患者。则该男孩血友病A基因来自[]A．母亲B．父亲C．父亲和母亲D．不能确定-高一生物
• 普通小麦是体细胞中含42条染色体的六倍体，则其单倍体植株体细胞中含有的染色体组数和染色体个数分别是[]A．三组、21个B．两组、14个C．五组、35个D．六组、42个-高二生物
• 已知果蝇的直毛和非直毛是由位于X染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。但实验室只有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，能-高二生物
• 果蝇的眼色遗传属伴X遗传，红眼对白眼为显性，在下列的杂交组合中，能通过眼色即可判断其后代性别的是[]A．红眼♀蝇×白眼♂蝇B．杂合红眼♀蝇×红眼♂蝇C．白眼♀蝇×红眼♂蝇D．杂合红眼-高二生物
• 在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为[]A．44+XXB．44+XYC．22+XD．22+Y-高二生物
• 家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常孩子-高一生物
• 在显微镜下，通常根据染色体的形态和大小来判断一个细胞中染色体组的数目。对如图所示细胞中染色体组和基因的判断正确的是[]A．在该细胞中，①②③④属于一个染色体组B．在该细胞中-高二生物
• 现有某XY型性别决定的多年生观赏植物，发现其抗除草剂对不抗除草剂为显性，由常染色体上的A和a基因控制；花瓣单色对彩色为显性，由X染色体上的B和b基因控制；另有耐盐基因位-高三生物
• 果蝇体细胞中有4对染色体，属XY型性别决定，则正常果蝇体细胞中染色体的组成，通常可以表示为[]A．8+XY与8+XXB．6+XY与6+XXC．4+XY与4+XXD．XX与XY-高二生物
• 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲-高一生物
• 果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下-高三生物
• 如图表示某二倍体生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是[]A．图中共存在4对等位基因B．图中所示基因在染色体上呈线性排列C．图中茎高和花色两对相对性状的遗传遵循-高二生物
• 下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是[]A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病C-高一生物
• 下图为性染色体简图：X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)，该部分基因不互为等位。(1)科学家研究黑腹果蝇-高一生物
• 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有[]A．有些生物没有X、Y染色体B．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点D．X、Y染色-高一生物
• 八倍体小黑麦配子中的染色体组数是[]A．8B．4C．2D．1-高二生物
• 果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是[]A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．-高三生物
• 下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答；(1)Ⅰ1的基因型是___-高三生物
• 果蝇体细胞中有8条染色体，那么，控制果蝇性状的所有基因应该分布在[]A．8条B．4条C．2条D．5条-高二生物
• 关于下图的叙述正确的是[]A．若C代表碱基，则A是核糖B．在细胞分裂过程中F和H始终保持1：1的比例关系C．遗传信息是E中D的排列顺序D．F的基本组成单位是图中的E-高二生物
• 下列各项中，不含同源染色体的是[]A．精子和卵细胞B．花粉内C．染色体组内D．单倍体内-高一生物
• 雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系如下：①A不存在，不管-高一生物
• 下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是[]A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的-高三生物
• 人体下列细胞中，一般含有同源染色体的一组是①口腔上皮细胞②精原细胞③次级精母细胞④成熟红细胞⑤心肌细胞[]A．①⑤B．②③④C．①④⑤D．①②⑤-高二生物
• 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在[]A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中-高一生物
• 下图所示细胞中含有三个染色体组的是[]A．B．C．D．-高三生物
• 基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述-高一生物
• 下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是[]A．B．C．D．-高一生物
• 一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是[]A．AaXBY、AaXBXbB．AaXBY、aaXbXbC．AAXbY、AAXBXbD．
• 以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是[]A．该病是显性遗传病B．致病基因只位于X染色体上C．Ⅲ-8与正常女性结婚，子女都不患该病D．该病在男性-高三生物
• 某生物正常体细胞的染色体数为8条，下图中表示含有一个染色体组的细胞是[]A．B．C．D．-高一生物
• 一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是[]A．患儿的X染色体来自母方B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者C．该患儿的产生，是由于精子的形成过程中-高一生物