在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中[]A.联会紊乱B.同源染色体不分离C.姐妹染-高一生物

题目简介

在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中[]A.联会紊乱B.同源染色体不分离C.姐妹染-高一生物

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在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中
[     ]
A.联会紊乱
B.同源染色体不分离
C.姐妹染色单体不分离
D.两条X染色体不分离
题型:单选题难度:偏易来源:0103 期末题

答案

C

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