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> 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A.Ⅱ6的基因型为BbXAXaB.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常C.甲病为-高三生物
下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A.Ⅱ6的基因型为BbXAXaB.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常C.甲病为-高三生物
题目简介
下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A.Ⅱ6的基因型为BbXAXaB.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常C.甲病为-高三生物
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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是
[ ]
A.Ⅱ
6
的基因型为BbX
A
X
a
B.如果Ⅱ
7
和Ⅱ
8
生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ
11
和Ⅲ
12
婚配其后代发病率高达2/3
题型:单选题
难度:中档
来源:山东省模拟题
答案
C
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下图中5号女性患单基因遗传病,
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一对表现型正常的夫妇,生了一个
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下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):(1)该病是致病基因位于_________染色体上的_________性遗传病。(2)Ⅰ3基因型是________,Ⅱ9
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大约在70个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多-高一生物
下图所示,为某家庭白化病和血友病的遗传系谱图,有关叙述正确的是[]A.就白化病来看,Ⅱ1与Ⅱ3的基因型完全相同的几率是1/3B.Ⅱ1、Ⅱ2产生的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C.Ⅱ1-高二生物
白化病是人类的一种单基因遗传病,请分析回答(1)正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素,这一指导过程经过__________、___________两个-高二生物
人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。-高三生物
某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时,发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象,该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病-高一生物
有关人类遗传病的叙述正确的是[]A.是由于遗传物质改变而引起的疾病B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D.近亲结-高三生物
如图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3、Ⅲ4结婚后生出患病男孩的概率是[]A.1/6B.1/8C.1/12D.1/18-高三生物
如下图所示,系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的[]A.常染色体,隐性B.常染色体,显性C.X染色体,隐性D.在线粒体基因组中-高三生物
某研究学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是[]A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内-高三生物
已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者,Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩-高一生物
下图是一个某遗传病的系谱图。3号和4号为异卵双胞胎。就遗传病的相对基因而言,他们基因型相同的概率是[]A.5/16B.5/9C.4/9D.1/9-高二生物
多指症为显性遗传病,如果父母双亲中有一方患多指症,子女中既有正常指的,也有多指的,那么他们的子女患多指症的几率是[]A.1/3B.1/4C.1/2D.3/4-高一生物
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下图是白化病遗传系谱图,根据图示推测,Ⅲ2为纯合子的概率是[]A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3-高一生物
以下说法正确的是[]A.基因是有遗传效应的核酸的片段B.HGP对23条染色体上的DNA进行了序列测定C.受精作用的实质是精子的头部进入卵细胞D.镰刀型细胞贫血症是由于基因突变而导致-高一生物
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下列不属于遗传病的是[]A.红绿色盲B.21三体综合征C.夜盲征D.抗维生素D佝偻病-高一生物
多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:(1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是___________-高一生物
下图为某单基因遗传病有关的某家族遗传系谱图(相关的显性基因用A表示,隐性基因用a表示),据图分析回答问题:(1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制的,该基因在______-高一生物
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人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种遗传病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一-高一生物
一物体作匀加速直线运动,通过一段位移Δx所用的时间为t1,紧接着通过下一段位移Δx所用的时间为t2.则物体运动的加速度为A.B.C.D.-高二物理
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下-高二生物
人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发-高二生物
下图是患甲病(显性基因A隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:(已知Ⅱ1不携带致病基因)(1)甲病致病基因位于_______染色体上,为_______性基-高二生
一个质点做方向不变的直线运动,加速度的方向始终与速度方向相同,但加速度大小逐渐减小直至为零,则在此过程中A.速度逐渐减小,当加速度减小到零时,速度达到最小值B.速度逐-高一物理
关于加速度与速度的关系,下列说法正确的是A.加速度越大,速度一定越大B.速度改变量越大,加速度一定越大C.速度不变,加速度一定为零D.速度为零,加速度一定为零-高一物理
一物体沿直线运动,下列说法中正确的是A.若某2s内的平均速度是5m/s,则物体在这2s内的位移一定是10mB.若在第2s末的速度是5m/s,则物体在第2s内的位移一定是5mC.若在10s内的平-高一物
下列关于速度、速度变化量和加速度的关系中,可能存在的是()A.速度变化量很大,加速度却很小B.速度变化量方向为正,加速度方向为负C.速度越来越大,加速度越来越小D.速度方向为正-高一物理
关于速度和加速度的关系,下列说法正确的是A.速度变化越大,加速度就越大B.速度变化越快,加速度越大C.加速度大小不变,速度方向也保持不变D.加速度大小不断变小,速度大小也-高二物理
在伦敦奥运会田径比赛中,某运动员在100m赛跑的成绩是10s,冲线时的速度为11m/s,他跑200m的成绩是20s,冲线时的速度为10.m/s,关于这位运动员的情况,下列说法中正确的是()-高一物理
在液体中下落的物体最终会达到一个恒定的速度,称之为收尾速度。一小铁球质量为m,用手将它完全放入水中后静止释放,最后铁球的收尾速度为v,若铁球在水中所受浮力保持不变恒-高三物理
下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上(等位基因用A和a表示),请分析回答:(1)6号个体基因型是________。(2)在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是__-高一生物
一辆汽车以速度为v行驶了三分之二的路程,接着以速度为20km/h跑完了其余三分之一的路程,若全程的平均速度是28km/h,则前面的速度()A.24km/hB.35km/hC.38km/hD.48km/
关于加速度、速度和速度变化,下列说法正确的是:A.速度减小,加速度可能增大B.加速度大,速度不一定大,但速度变化一定大C.加速度不变(不为零),速度可能不变D.速度变化越快-高一物理
关于速度、速度变化和加速度,下列说法中正确的是A.速度变化越大,加速度越大B.速度变化越快,加速度越大C.加速度方向保持不变,速度方向也一定保持不变D.加速度不断减小,速-高一物理
下列说法中正确的是()A.速度的变化量越大,速度的变化率一定越大B.若加速度减小,并且方向与速度的方向相同时,物体做加速直线运动C.速度为正,加速度可能为负D.速度大,速度-高一物理
甲、乙、丙三辆汽车以相同的速度同时经过某一路标,从此时开始甲车一直做匀速直线运动,乙车先加速后减速,丙车先减速后加速,它们经过下个路标时速度又相同.()A.甲车先通过-高一物理
关于速度、速度变化量、加速度的关系,下列说法中正确的是A.运动物体的速度越大,其速度变化量一定越大B.运动物体的速度越大,其加速度一定越大C.运动物体的速度变化量越大,其加-高一物理
下列运动中物体运动状态没有发生变化的是A.做平抛运动的物体B.做自由落体运动的物体C.做匀速直线运动的物体D.做匀速圆周运动的物体-高二物理
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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A.Ⅱ6的基因型为BbXAXaB.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常C.甲病为-高三生物
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B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
答案