0不能作[]A．被除数B．除数C．乘数D．被减数-四年级数学

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• 下图是某家族的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲病的概率和只患一种遗传病的概率分别是[]A．7/12，5/8B．7/12，3/8C．7/24，9/24D．1/4
• 表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是[]A．1/3B．5/6C．1/4D．1/6-高三生物
• 如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的-高三生物
• 下列有关说法正确的是[]A．白化病携带者的体细胞内可能还有两个致病基因B．同一个人体内的肝细胞和神经细胞的DNA和蛋白质都相同C．在植物体细胞杂交过程中，纤维素酶能完全除去-高三生物
• 计算乘法时，0和（）相乘都得0。-三年级数学
• 0×10=0÷9[]-三年级数学
• 下图为一隐性遗传病的系谱图(致病基因为a)，据图分析。(1)该病的致病基因在__________染色体上。(2)Ⅲ9的基因型是_________，Ⅱ7的基因型是_______。(3)图中肯定为杂合体的
• 图一曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；图二是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“0”代表牙齿正-高三生物
• 两个数的积是0，那么这两个因数一定都是0。[]-四年级数学
• 0和任何数相乘都等于（），任何数乘1都等于（）。-四年级数学
• 你知道吗，“1”在数学中的用处可大了！你也来说一个！-一年级数学
• 下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病男孩的几率是：[]A．1/9B．1/4C．1/36D．1/18-高二生物
• 0÷2的商是2。[]-四年级数学
• 0×5=0÷5=0+5=0-1[]-四年级数学
• 下图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(正常肤色基因为A，白化病基因为a，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b)。据图回答：(1)A、a和B、b的遗传遵循的规律是________。(-高二生物
• 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是[]A．1/4B．3/4C．1/2D．2/3-高二生物
• 如图为某家族遗传系谱图，其中Ⅱ4既是白化病患者，又是色盲病患者，问Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合体的概率为[]A．1/6B．1/9C．1/27D．1/36-高二生物
• 1+3+5+7+9+0×□l×3×5×7×9×0。□里应填[]A．>B．<C．=-三年级数学
• 在下图所示的4个遗传系谱中，分别代表患病男女，分别代表正常男女，下列有关叙述正确的是[]A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙-高一生物
• 大约在70个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常、其双亲也正常、但有白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他所生的孩子患白化病的概率是多少-高一生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B．通过遗传咨询和产前诊断能够有效地预防遗传病的产生和发展C．人类-高三生物
• 囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载-高三生物
• 下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。据图分析下列叙述正确的是[]A．各类遗传病在青春期发病风险都很低B．多基因遗传病在胎儿期发病风险最高C．染色体异常遗传病在-高三生物
• 一对表现型正常的夫妇生了一个白化病女儿和一个正常的儿子，这个儿子与一个其母为白化病的正常女子结婚，他们生一个白化病孩子的几率为[]A．1/8B．1/16C．1/6D．1/32-高二生物
• 任何数减去0，还得原数。[]-四年级数学
• 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因-高二生物
• 0和任何数相乘都得（）。-三年级数学
• 在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的男子再婚，问这对再婚夫妇生-高一生物
• 如下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是[]A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C．四图都可能表示白化病-高三生物
• 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是[]A．甲病为伴X显性遗传B．Ⅱ4的基因型一定是aaXBYC．Ⅲ2的与正常-高一生物
• 任何数与1相乘，积是[]A．0B．1C．原数-三年级数学
• 90+0○92×0，○里应填[]A．>B．<C．=-三年级数学
• 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是[]A．1/4B．3/4C．1/2D．2/3-高三生物
• 表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是[]A．5/6B．1/4C．1/6D．1/3-高二生物
• 我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”，对任何一个人来说在下列血亲关系中属于旁系血亲的是[]A．姨母、姨父B．祖父、祖母C．表兄弟、表姐妹D．外祖父、外-高二生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，所选择遗传病和调查方法最合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在农村中随机抽样调查B．研究，在市中心抽样调查C．研究青少年型糖-高三生物
• 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。两种病中有一种为-高二生物
• 下图遗传系谱图中，Ⅱ-6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是[]A．Ⅰ-2的基因型aaXBXB或aaXBXbB．Ⅱ-5的基因型为Bb-高三
• 自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有一名患者，一岁左右发病，20岁以前死亡。下图-高三生物
• 下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，下面是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的[]A．B．C．D．-高三生物
• 关于人类遗传病的叙述中，不正确的是[]A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由染色体结构变化引起的D-高二生物
• 下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是________遗传。(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：①-高三生物
• 以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性遗传的依次是[]A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②-高二生物
• 人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常(A)为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下-高一生物
• 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是：[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病-高三生物
• 某研究性学习小组对人类某种遗传病在若干家庭中的发病情况进行了调查，结果如下表。据此可推测该病最可能是[]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色-高三生物
• 关于运动和力，下列说法中正确的是()A．物体运动速度变化越快，加速度越大B．做直线运动的物体受到的合外力一定是恒力C．做匀速圆周运动的物体的加速度不变D．做平抛运动的物体在-高三物理
• 如图所示是三个质点A、B、C的轨迹，三个质点同时从N点出发，同时到达M点，下列说法正确的是（）A.从N到M过程中，A的平均速率最大B.三质点从N到M的平均速率相同C.三质点从N到-高一物理
• 关于速度的说法，下列各项中正确的是()A．速度是描述物体运动快慢的物理量，速度大表示物体运动得快B．速度描述物体的位置变化快慢，速度大表示物体位置变化大C．速度越大，位移-高一物理
• 下列关于瞬时速度和平均速度的说法中正确的是()A．若物体在某段时间内瞬时速度时刻都为零，则它在这段时间内的平均速度不一定等于零B．若物体在某段时间内的平均速度为零，则它-高三物理