下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴-

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• 下列有关人类遗传病的说法正确的是[]A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B．镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变C．猫叫综合征的人与正常人相比-高一生物
• 下图为某遗传病的系谱图，有关判断正确的是[]A．该遗传方式不可能表示伴性遗传B．致病基因一定位于X染色体上C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同-高一生物
• 下列属于染色体异常遗传病的是[]A．抗维生素D佝偻病B．进行性肌营养不良症C．苯丙酮尿症D．先天性愚型-高一生物
• 在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1：2。对此调查结果正确的解释是[]A．先天性肾炎-高三生物
• 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病的遗传方式为__________________。(2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配-
• 下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）(1)甲种遗传病的遗-高二生物
• 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下-高一生物
• Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。乔女士的母亲患有此病，如果乔女士结婚生育，下列预测正确的是[]A．如果生男孩，孩子不会有致病基因B．如果-高三生物
• 图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图，请回答：(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上，为性________(填“显”或“隐”)遗传。(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是____
• 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是[]A．先天性心脏病都是遗传病B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体上-高三生物
• 下列有关遗传病的说法，正确的是[]A．一对夫妇，生育了一个“新生儿无脑”患者，则下一个孩子患此病的概率为1/4B．“猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致网C．“先天愚型”患者是-高一生物
• 某次羊水检查中发现一男性胎儿(下图中的Ⅲ-10)表现正常，但调查却发现其姐姐(下图中的Ⅲ-9)患有某种遗传病(用A、a表示)。请根据下图，分析并回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方-高三生物
• 下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。回答下列问题：(1)Ⅰ1的基因型为_________；Ⅱ2的基因型为_________；Ⅱ3的基因型为___________。Ⅱ1的基
• 某生物兴趣小组在学校开展色盲调查活动，高二(1)班男生谢勇强是色盲，他的父母，祖父母．外祖父母均无色盲。请根据材料回答下面问题(1)请你画出谢勇强家族三代的遗传系谱病做-高一生物
• 下图是一个某遗传病的系谱图。除4号患者其余表现正常。3号个体为纯合子的概率是[]A．1/4B．1/2C．1/3D．2/3-高一生物
• 人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：(1)①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_______________。(2)②若-高三生
• 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为[]A．1/3B．2/9C．2/3D．1/4-高一生物
• 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化弟弟的女子与一无亲缘关系的正常男子婚配。他们的孩子患白化病的概率是多少？[]A．-高一生物
• 某校共有学生2400人，色盲遗传病调查统计情况是：在1180名女生中有患者20人，携带者56人；在1220名男生中有患者50人。该群体中色盲基因的频率约为[]A．3%B．4%C．5%D．6%-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时。以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校-高三生物
• 下图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是[]A．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4是杂合子B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ-6与正常女性结婚，女儿与儿子-高三生物
• 地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一。为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的-高三生物
• 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6号个体无致病基因。4号个-高三生物
• 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发-高一生物
• 下列用显微镜难以检测出的遗传病是[]A．红绿色盲B．21三体综合症C．猫叫综合症D．镰刀型细胞贫血症-高三生物
• 下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是[]A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ-4是携带者C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2-高三生物
• 下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病女孩的概率是[]A．1/36B．1/4C．1/18D．1/9-高三生物
• 蜘蛛脚样指(趾)综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是[]A．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的B．若Ⅲ2与Ⅲ-高三生物
• 如图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是[]A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C-高一生物
• 下列四个家系图，黑色为患病者，白色为正常（含携带者）。不能肯定排除白化病遗传的家系图是[]A．B．C．D．-高一生物
• 调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝a/b×100%进行计算，则公式中a和b依次表示[]A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查-高三生物
• 下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴X性遗传病，7号的致病基因是由[]A．1号遗传的B．2号遗传的C．3号遗传的D．4号遗传的-高一生物
• 一对正常夫妇生了一个患白化病的孩子，再生一个正常孩子的几率是[]A．3/4B．1/4C．1/6D．1/3-高一生物
• 下图是患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传的系谱图，据图回答问题：(1)甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。(2)从系-
• 下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段和发病的风险，图2是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。(1)从图1可知多基因遗-高三生物
• 生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下，下列说法错误的是[]A．甲病的遗传方式属于常染色体显-高三生物
• 科学家在进行遗传病调查时，发现某山村一男性患一种单基因遗传病，该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚-高三生物
• 下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是[]A．甲和乙的遗传方式完全一样B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8C．丙图有可能是并指症或白化病的遗传-高三生物
• 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校-高三生物
• 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为-高三生物
• 某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图甲是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：(1)通过个体可以排-高三生物
• 下图表示人体内部分代谢过程，A、B、C、D为显性基因，每对基因独立遗传。请据图回答。(1)婴幼儿因缺乏甲状腺激素会患呆小症，其智力低下。就这一点说明该激素尤其对________-高三生物
• 下图表示人类某基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是[]A．9/16B．3/16C．2/3D．1-高三生物
• 下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是[]A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是-高三生物
• 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫-高一生物
• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者，那么他们所生男孩中，同-高三生物
• 先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是：[]A．3/4B．1/4C．3/8D．1/8-高二生物
• 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。(1)Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是___________(请用分数-高三生物
• 下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是[]A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者的体-高三生物
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